Ludwig Claisen

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Ludwig Claisen
(1851-1930)
Germana kemiisto kiu esploris la organikajn reakciojn.
Germana kemiisto kiu esploris la organikajn reakciojn.
Persona informo
Ludwig Claisen
Naskiĝo 14-a de januaro 1851
en Kolonjo,  Prusio
Morto 5-a de januaro 1930
en Godesberg am Rhein, nune Bonn,  Germanio
Lingvoj germana vd
Ŝtataneco Germanio vd
Alma mater Universitato de Göttingen
Bonna Universitato
Universitato de Kielo
Profesio
Okupo kemiisto • universitata instruisto vd
Laborkampo organika kemio vd
Aktiva en Aachen vd
Doktoreca konsilisto August Kekulé vd
vd Fonto: Vikidatumoj
vdr

Rainer Ludwig CLAISEN (1851-1930) estis germana kemiisto, pli konata pro ties esploroj pri kondensaĵo de la karbonilaj kaj sigmatropikaj rearanĝoj[1]. Li estis filo de juristo kaj studis en la Bonna Universitato. Li ankaŭ sintezis la Cinamatojn reakciante aromatajn aldehidojn kun esteroj. Li estis profesoro pri kemio en la Teknika Lernejo de Aachen kaj en la Universitato de Kielo.

Selektitaj publikaĵoj[redakti | redakti fonton]

  • Beiträge zur Kenntniss des Mesityloxyds und des Phorons, (Kontribuoj por la konado de la oksomezitilaĵoj kaj la Foronoj)1874
  • Ueber die Condensationen der Aldehyde mit Phenolen und aromatischen Aminen ..., (Pri la kondensiĝo de la aldehidoj kun fenolo kaj la aromataj aminoj) 1887
  • Ueber die Einführung von Säureradicalen in Ketone: Von C. Beyer und L. Claisen, (Enkonduko de la acidaj radikaloj en la ketonoj) 1887
  • Untersuchungen über die Oxymethylenderivate der Ketone: Eine Festgabe zur Feier des 200 jährigen Bestehens der Universität Halle-Wittenberg am 2. August 1894. Gewidmet von der ... Technischen Hochschule zu Aachen ..., (Studo pri la oksometilderivaĵoj de la ketono: Celebra verko okaze de la 200-jariĝa festo de la Universitato Halle-Wittenberg, en la 2-a de aŭgusto 1894
  • A Study of the Claisen Condensation. Dissertation, Etc, kune kun Ernest E. Gorsline 1908

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kemiaĵoj de li esploritaj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. Sigmatropika rearanĝo aŭ sigmatropika transpozicio, en organika kemio, estas reakcio kie ia atomgrupo sanĝas al alia pozicio ene de la molekulo, rompante unu sigmaligon aŭ plurajn π-ligojn por formi la saman numeron da ligoj σ (sigma) kaj π (pi).