2-Nonilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el 2-Fenilnonano)
2-Fenilnonano
Kemia formulo
C15H24
2-Nonilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
2-Fenilnonano
2-Nonilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Fenilnonano
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 2-Nonylbenzene
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso 204,35556 g mol−1
Denseco 0,9 g/cm−3
Fandpunkto -23,9 °C
Bolpunkto 281,7°C
Refrakta indico  1,4870
Ekflama temperaturo 116,2 °C
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H312, H332, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P317, P321, P362+364, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Nonilbenzeno2-fenilnonano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de nonila klorido kaj benzeno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas benzenan ringon ligitan al la 2-a karbonatomo de la nonila grupo. 2-Nonilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 15 karbonatomojn kaj 24 hidrogenatomojn. 2-Nonilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-nonilbenzeno per traktado de nonila klorido kaj benzeno:

nonila klorido +benzeno 2-Nonilbenzeno +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-nonilbenzeno per traktado de nonila klorido kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko:

nonila klorido +fenila klorido +zinko 2-Nonilbenzeno +zinka klorido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-nonilbenzeno per traktado de nonila klorido kaj fenila klorido en ĉeesto de natrio:

nonila klorido +fenila klorido +natrio 2-Nonilbenzeno +numero 2natria klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-nonilbenzeno per traktado de 1-kloroetilbenzeno kaj heptano:

1-kloroetilbenzeno +heptano 2-Nonilbenzeno +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]