1,2,3-Triamino-benzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.
1,2,3-Triamino-benzeno
Plata kemia strukturo de la
1,2,3-Triamino-benzeno
Tridimensia kemia strukturo de la 1,2,3-Triamino-benzeno
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1,3-duaminoanilino
  • Triamino-benzeno
  • Benzeno-triamino
Kemia formulo
C6H9N3
CAS-numero-kodo 608-32-2
ChemSpider kodo 21245510
PubChem-kodo 69099
Fizikaj proprecoj
Aspekto
Molmaso 123,1558-1
Denseco 1,279g/cm−3[1]
Fandpunkto 103 °C[2]
Bolpunkto 336 °C
Refrakta indico  1,743
Ekflama temperaturo 179,2 °C
Solvebleco Akvo:solvebla
Mortiga dozo (LD50) 56 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P280, P302+352, P305, P305+351+338, P332+313, P337+313, P338, P351
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1,2,3-Triamino-benzeno estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la anilinoj. Ĝi estas senkolora aŭ blanka solidaĵo kun karakteriza odoro. Ĝi povas derivi el la pirogajlolo aŭ alia benzena derivaĵo. Triamino-benzeno uzatas en la produktado de aminobenzenaj derivaĵoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

pirogajlolo + 3 kloramino 1,2,3-triamino-benzeno + 3 hipoklorita acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Produktado de "1,2,3-triamino-benzeno" per traktado de la "trinitrobenzeno" kun kloramino:

1,2,3-trinitrobenzeno + 3 kloramino 1,2,3-triamino-benzeno + 3 nitrila klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Produktado de "1,2,3-triamino-benzeno" per traktado de la "2,6-dukloro-anilino" kun sodamido:

2,6-dukloroanilino + 2 sodamido 1,2,3-triamino-benzeno + 2 natria klorido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Produktado de "1,2,3-triamino-benzeno" per traktado de "1,2,3-trikloro-benzeno" kun sodamido:

1,2,3-trikloro-benzeno + 3 sodamido 1,2,3-triamino-benzeno + 3 natria klorido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Produktado de "1,2,3-triamino-benzeno" per traktado de "2,6-dukloro-nitrobenzeno" kun sodamido:

2,6-dukloro-nitrobenzeno + 2 sodamido 1,2,3-triamino-benzeno + 2 natria klorido + natria nitrito

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Produktado de "1,2,3-triamino-benzeno" per traktado de "2,6-dukloro-anilino" kun sodamido:

2,6-dukloro-anilino + 2 sodamido 1,2,3-triamino-benzeno + 2 kloramino

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Produktado de "1,2,3-triamino-benzeno" per traktado de "benzeno-1,2,3-sulfonata acido" kun sodamido:

benzeno-1,2,3-sulfonata acido + 3 kloramino 1,2,3-triamino-benzeno + 3 klorosulfonata acido

Reakcio 8[redakti | redakti fonton]

2 pirogajlolo + 3 dumetila sulfato 2 1,2,3-trimetokso-benzeno + 6 sodamido 2 1,2,3-triamino-benzeno + 6 natria metoksido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]