1,2,4-Trimetilpiperazino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
1,2,4-Trimetilpiperazino
1,2,4-Trimetilpiperazino
Plata kemia strukturo de la
1,2,4-Trimetilpiperazino
1,2,4-Trimetilpiperazino
Tridimensia kemia strukturo de la 1,2,4-Trimetilpiperazino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Trimetilpiperazino
  • Piperazino-trimetilo
Kemia formulo
C7H16N2
CAS-numero-kodo 120-85-4
ChemSpider kodo 89359
PubChem-kodo 98933
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora brulema likvaĵo
Molmaso 128,219g mol−1
Denseco 0,863 g/cm−3[1]
Bolpunkto 149,5°C [2]
Refrakta indico  1,447[3]
Ekflama temperaturo 31,1°C [4]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H314, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P264+265, P271, P280, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P316, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1,2,4-TrimetilpiperazinoC7H16N2 estas heterocikla organika kombinaĵo kie tri metilaj grupoj ligiĝas al piperazina ringo en la pozicioj 1,2 kaj 4. Ĝi estas senkolora brulema likvaĵo kun farmaciaj proprecoj uzata en la fabrikado de sennombraj medikamentoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1,2,4-metilpiperazino per traktado de piperazino kun metanolo:

3 metanolo +piperazino 1,2,4-metilpiperazino + 3 akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1,2,4-metilpiperazino per reakcio inter klorometano kaj piperazino:

3 klorometano +piperazino 1,2,4-metilpiperazino + 3 klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1,2,4-metilpiperazino per traktado de metilamino kaj piperazina klorido:

3 metilamino +piperazina klorido 1,2,4-metilpiperazino + 3 kloramino

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1,2,4-metilpiperazino per interagado de metano kaj piperazina klorido:

3 metano +piperazina klorido 1,2,4-metilpiperazino + 3 klorida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Industrie 1,2,4-metilpiperazino produktiĝas per traktado de duetanolamino kaj klorometano kun metilamino:

duetanolamino + metilamino + 2 klorometano1,2,4-metilpiperazino +2 akvo + 2 klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]