1-Fenilcikloheksanolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
1-fenilcikloheksilkarbinolo
Kemia formulo
C12H16O
Fenilcikloheksanolo
Plata kemia strukturo de la
1-Fenilcikloheksanolo
Fenilcikloheksanolo
Tridimensia kemia strukturo de la 1-Fenilcikloheksanolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzeno-cikloheksil-karbinolo
  • Benzeno-cikloheksanolo
  • Fenila cikloheksanolo
CAS-numero-kodo 1589-60-2
ChemSpider kodo 14582
PubChem-kodo 15319
Fizikaj proprecoj
Aspekto flaveca senodora solidaĵo[1]
Molmaso 176,259g mol−1
Denseco 1,061 g/cm−3[2][3]
Fandpunkto 58-62°C [4][5]
Bolpunkto 295,1°C [6]
Refrakta indico  1,5701[7]
Ekflama temperaturo 113,1°C [8]
Solvebleco Akvo:2,1 g/L[9]
Mortiga dozo (LD50) 1600 mg/kg (buŝe) [10]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+354+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenilcikloheksanolo1-fenilcikloheksilkarbinolo estas organika kombinaĵo konsistanta je unu benzena ringo ligita al cikloheksila grupo. Temas pri cikla alkoholo kun 12 karbonatomoj, 16 hidrogenatomoj kaj unu oksigenatomo. Fenilcikloheksanolo estas senkolora aŭ blanka solidaĵo uzata en kemiaj sintezoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksila klorido per traktado de cikloheksila klorido kun fenolo:

fenolo +cikloheksila klorido Fenilcikloheksanolo + klorida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksanolo per traktado de cikloheksanolo kun klorobenzeno:

klorobenzeno +cikloheksanolo Fenilcikloheksanolo + klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de Fenilcikloheksanolo per traktado de cikloheksila klorido kun anilino:

anilino +cikloheksila klorido Fenilcikloheksanolo +kloramino

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1-fenil-cikloheksanolo per hidratigo de la 1-fenil-ciklohekseno:

1-fenil-ciklohekseno 1-fenil-cikloheksanolo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]