1-Fenilheksano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Heksilbenzeno
1-Fenilheksano
Plata kemia strukturo de la
1-Fenilheksano
1-Fenilheksano
Tridimensia kemia strukturo de la 1-Fenilheksano
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heksilbenzeno
  • Fenilheksano
  • Pentilbenzeno
Kemia formulo
C12H18
CAS-numero-kodo 1077-16-3
ChemSpider kodo 13487
PubChem-kodo 14109
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora brulema likvaĵo
Molmaso 162,276g mol−1
Denseco 0,861 g/cm−3[1]
Fandpunkto −61 °C [2]
Bolpunkto 226 °C [3]
Refrakta indico  1,486
Ekflama temperaturo 83,5 °C [4]
Solvebleco Akvo:1,017 g/L
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H335, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1-FenilheksanoC12H18 estas nesaturita aromata hidrokarbonido kun 12 karbonatomoj kaj 18 hidrogenatomoj. Ĝi estas senkolora, brulema kaj senodora likvaĵo uzata kiel solvanto kaj en kemiaj sintezoj. Kiel ĉiuj hidrokarbonidoj. 1-Fenilheksano estas nesolvebla en akvo sed solvebla en pluraj organikaj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, benzeno, benzino, etanolo kaj eteroj. 1-Fenilheksano estas produktata per alkiligo inter 1-kloroheksano kaj benzeno.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1-fenilheksano per reduktado de 1-Bromo-6-fenilheksano kun natria hidrido:

1-kloro-6-fenilheksano +natria hidrido 1-fenilheksano +natria klorido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1-fenilheksano per interagado de fenilnatrio kun 1-kloro-heksano:

fenilnatrio +1-kloro-heksano 1-fenilheksano +natria klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1-fenilheksano per reduktado de 6-fenila-1-heksanolo kun natria hidrido:

6-fenila-1-heksanolo +natria hidrido 1-fenilheksano +natria hidroksido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1-kloro-6-fenilheksano per interagado de 1-fenilheksano kun kloro. La denseco de la 1-kloro-6-fenilheksano estas 0,985 g/ml.[5]:

1-fenilheksano+kloro 1-kloro-6-fenilheksano+klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]