Hepteno
Aspekto
(Alidirektita el 1-Hepteno)
1-Hepteno | |||
Plata kemia strukturo de la Hepteno | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Hepteno | |||
Hepteno estas senkolora likvaĵo trovata en malgrandaj kvantoj en plantoj de la familio de la Prunus armeniaca[1] | |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 592-76-7 | ||
ChemSpider kodo | 11121 | ||
PubChem-kodo | 11610 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 98,189 g·mol−1 | ||
Denseco | 0,697g cm−3[2] | ||
Fandpunkto | -119 °C[3] | ||
Bolpunkto | 94 °C[4] | ||
Refrakta indico | 1,3998 | ||
Ekflama temperaturo | -8,9 °C[5] | ||
Solvebleco | Akvo:0,05 g/L | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R11 R36/37/38 R65 [6] | ||
Sekureco | S16 S26 S36 S62 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H304, H315, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P331, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[8] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Hepteno aŭ C7H14 estas nesaturita organika kemiaĵo el la familio de la olefinoj kun sep karbonatomoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj solvantoj. La komerca produkto ĝenerale estas miksaĵo de la izomeroj. Ĝi estas uzata kiel aldonaĵo en lubrikaĵoj, katalizilo kaj surfaktanto.
1-Hepteno estas produkto trovata en la distilita petrolo kaj ĉeestas ankaŭ en la benzino. En tre malgrandaj kvantoj ĝi ankaŭ troviĝas en pomoj, abrikotoj, ĉerizoj, prunoj kaj florantaj fruktarboj. En kemiaj sintezoj ĝi uzatas en la hidroformiligo al oktanalo kun posta reduktado al oktanolo. Ĝi ankaŭ estas uzata en la produktado de la polietileno.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per kataliza reduktigo de la heptano en acida medio:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per senhidratigo de la heptanolo en acida medio:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reduktigo de la heptanalo en acida medio:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reduktigo de la heptanata acido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reduktigo de la heptilamino:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reduktigo de la heptanono:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per hidroformiligo de la heksano:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al heptano:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al heptanolo en acida medio:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al heptanalo en acida medio:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al heptanata acido en acida medio:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al "heptilamino":
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al heptanono:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemsrc
- Turmeric: The genus Curcuma
- Handbook of Engineering and Specialty Thermoplastics
- Energy for Propulsion: A Sustainable Technologies Approach
- Organic Chemistry, Aliphatic Compounds
- Encyclopedia of Traditional Chinese Medicines
- Fundamentals of Turfgrass and Agricultural Chemistry
- Catalysis of Organic Reactions