1-Naftilamino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
α-Amino-naftaleno
Kemia formulo
C10H9N
1-Naftilamino
Plata kemia strukturo de la
1-Amino-naftaleno
1-Naftilamino
Tridimensia kemia strukturo de la 1-Amino-naftaleno
Molekulo de naftaleno numerita.
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1-Amino-naftaleno
  • 1-Naftilamino
CAS-numero-kodo 134-32-7
ChemSpider kodo 8319
PubChem-kodo 8640
Fizikaj proprecoj
Aspekto blankaj kristaloj kun amoniakodoro kiu malheliĝas ĉe la atmosfero
Molmaso 143,189g mol−1
Denseco 1,114 g/cm−3[1]
Fandpunkto 47-50  °C [2]
Bolpunkto 301  °C [3]
Refrakta indico  1,6703[4]
Ekflama temperaturo 152,1  °C [5][6]
Solvebleco Akvo:1,7 g/L
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H290, H302, H314, H350, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P260, P264, P270, P273, P280, P301+317, P301+312, P303+361+353, P304+340, P310, P305+351+338, P330, P308, P313, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

1-NaftilaminoC10H9N estas aromata amino rezultanta el interagado de la amoniako kaj naftaleno. Ĝi estas blanka solidaĵo kun malagrabla odoro, facile sublimiĝas kaj malheliĝas tiam kiam eksponita sub la aero. Ĝi rapide kristaliĝas sub la formo de senkoloraj kudriloj kiuj fandiĝas kiam temperaturo atingas 50  °C. Oksidigagentoj, tia kia la ferika klorido (aŭ FeCl3) donas bluan precipitaĵon kun solvaĵoj de ĝiaj saloj. Kromiata acido igas ĝin en 1-naftokininon. Natrio kaj bolanta amila alkoholo reduktas la nesubstituata ringo donante tetrahidro-1-naftilamino. Ĉi-tetrahidra kombinaĵo formas adipatan acidon kiam oksidigita kun kalia permanganato. Naftilamino estas karcinomogena produkto kaj ofte ĝi estas anstataŭata de malpli toksaj derivaĵoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1-naftilamino per traktado de amoniako kun 1-hidrokso-naftaleno:

1-hidrokso-naftaleno +amoniako 1-naftilamino + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1-naftilamino per traktado de unukloramino kun naftaleno:

naftaleno +unukloramino 1-naftilamino + klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1-naftilamino per traktado de amoniako kun 1-naftalena klorido:

1-Kloro-naftaleno +amoniako 1-naftilamino + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1-naftilamino per traktado de unukloramino kun 1-naftalena karbaldehido:

1-naftaleno carbaldehido +unukloramino 1-naftilamino + formila klorido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1-naftilamino per traktado de ureo kun 2-kloronaftaleno:

2-kloronaftaleno +ureo 1-naftilamino +kloramino + akvo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]