2-Hidrokso-flavono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
2-Hidrokso-flavono
2-hidrokso-flavonolo
Plata kemia strukturo de la 2-hidrokso-flavonolo
2-hidrokso-flavonolo
Tridimensia kemia strukturo de la 2-hidrokso-flavonolo
Daffodil -- Narcissus 'Tahiti'.jpg
Izoflavonolo estas flava antioksidigaĵo trovata en plantoj de la familio de la Narcissus pseudonarcissus
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izoflavonolo
Kemia formulo
C15H10O3
Fizikaj proprecoj
Molmaso 238,238 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Hidrokso-flavonoC15H10O3 estas natura fitokemiaĵo trovata en plantoj kaj fruktoj tiaj kiaj Trifolium subterraneum, fabacoj kaj sojfaboj. 2-Hidrokso-flavono estas izoflavonoj kies fenila grupo troviĝas en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo. Ordinare izoflavonoloj estas nesolveblaj en akvo sed solveblaj en oleoj kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Izoflavonoloj posedas antimikrobajn, antifungajn, antioksidigajn kaj antikancerajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la bioŝanino per forigo de du hidroksilaj grupoj en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, aldono de hidroksila grupo en la 2-a pozicio de la kromenonila grupo kaj forigo de metoksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

bioŝaninoizoflavonolo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la formononetino per aldono de unu hidroksila grupo en la 2-a pozicio de la kromenonila grupo kaj forigo de metoksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

formononetinoizoflavonolo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la genisteino per aldono de unu hidroksila grupo en la 2-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de du hidroksilaj grupoj en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo kaj forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

genisteinoizoflavonolo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la gliciteino per forigo de unu hidroksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de hidroksila grupo en la 2-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de metoksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo kaj forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

gliciteinoizoflavonolo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la orobolo per forigo de du hidroksilaj grupoj en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, aldono de hidroksila grupo en la 2-a pozicio de la kromenonila grupo, kaj forigo de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 4-a pozicioj de la fenila grupo:

oroboloizoflavonolo

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la prunetino per forigo de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, per forigo de metoksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

prunetinoizoflavonolo

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la tektorigenino per forigo de du hidroksilaj grupoj en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, per forigo de metoksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, kaj forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

tektorigeninoizoflavonolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al bioŝanino per aldono de du hidroksilaj grupoj en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, forigo de hidroksila grupo en la 2-a pozicio de la kromenonila grupo kaj aldono de metoksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

izoflavonolobioŝanino

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al formononetino per forigo de unu hidroksila grupo en la 2-a pozicio de la kromenonila grupo kaj aldono de metoksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

izoflavonoloformononetino

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al genisteino per forigo de unu hidroksila grupo en la 2-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de du hidroksilaj grupoj en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo kaj aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

izoflavonologenisteino

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al gliciteino per aldono de unu hidroksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de hidroksila grupo en la 2-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de metoksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo kaj aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

izoflavonologliciteino

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al orobolo per aldono de du hidroksilaj grupoj en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, forigo de hidroksila grupo en la 2-a pozicio de la kromenonila grupo, kaj aldono de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 4-a pozicioj de la fenila grupo:

izoflavonoloorobolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al prunetino per aldono de hidroksila grupo en la 5-a pozicio de la kromenonila grupo, per aldono de metoksila grupo en la 7-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

izoflavonoloprunetino

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al tektorigenino per aldono de du hidroksilaj grupoj en la 5-a kaj 7-a pozicioj de la kromenonila grupo, per aldono de metoksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, kaj aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

izoflavonolotektorigenino

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.