3-Metilnonano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
3-Metilnonano
3-Metilnonano
Plata kemia strukturo de la
3-Metilnonano
3-Metilnonano
Tridimensia kemia strukturo de la 3-Metilnonano
Alternativa(j) nomo(j)
  • Sek-butilheksano
Kemia formulo
C10H22
CAS-numero-kodo 5911-04-6
ChemSpider kodo 20844
PubChem-kodo 22202
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 142,286g mol−1
Denseco 0,732 g/cm−3[1]
Fandpunkto -84,8 °C [2]
Bolpunkto 167,9 °C [3]
Refrakta indico  1,413[4]
Ekflama temperaturo 38,9 °C [5]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3-MetilnonanoC10H22 estas saturita branĉoĉena hidrokarbonido kun 10 karbonatomoj kaj 22 hidrogenatomoj. Ĝi estas senkolora, brulema kaj senodora likvaĵo uzata kiel solvanto kaj en kemiaj sintezoj. Kiel ĉiuj hidrokarbonidoj. 3-Metilnonano estas nesolvebla en akvo sed solvebla en pluraj organikaj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, benzeno, benzino, etanolo kaj eteroj. 3-Metilnonano estas unu el la 75 izomeroj de la dekano.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 3-Metilnonano per reduktado de 3-Metila-1-nonanolo kun natria hidrido:

3-Metila-1-nonanolo +natria hidrido 3-Metilnonano +natria hidroksido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 3-Metilnonano per traktado de 3-Metila-1-nonila klorido kun natria hidrido:

3-Metila-1-nonila klorido +natria hidrido3-Metilnonano +natria klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 3-Metila-1-nonanolo per parta oksidado de la 3-Metilnonano:

3-Metilnonano 3-Metila-1-nonanolo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 3-Metila-1-nonanoata acido per kompleta oksidado de la 3-Metilnonano:

3-Metilnonano 3-Metila-1-nonanoata acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 3-Metila-1-nonila klorido per interagado de 3-Metilnonano kun kloro.

3-Metilnonano kloro +3-Metila-1-nonila klorido +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]