3-Oktanono

Vidu ankaŭ: 2-Heptanono, 3-Heptanono, 4-Heptanono, 2-Oktanono, 4-Oktanono, 2-Nonanono, 3-Nonanono, 4-Nonanono, kaj 5-Nonanono

Metila heksila ketono
Kemia formulo	C8H16O
Bastona kemia strukturo de la 3-oktanono
Tridimensia kemia strukturo de la 3-oktanono
Alternativa(j) nomo(j)
Metila heksila ketono 3-Okso-oktano
CAS-numero-kodo	106-68-3
ChemSpider kodo	215929
PubChem-kodo	246728
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso	128,215 g mol−1
Denseco	0,822 g/cm−3
Fandpunkto	-23°C
Bolpunkto	169,9°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4150
Ekflama temperaturo	46,1°C
Solvebleco	Akvo:0,7 g/L
Mortiga dozo (LD50)	406 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H315, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

3-Oktanono aŭ 3-okso-oktano estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la propanoila klorido kaj pentano. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun milda odoro, malmulte solvebla en akvo. 3-Oktanono posedas 8 karbonatomojn, 16 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 3-Oktanono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de solvaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 3-oktanono per traktado de propanoila klorido kaj pentano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 3-oktanono per oksidado de la 3-oktanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{CuO}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado de la 3-oktanono per traktado de butano kaj 1-kloro-2-butanono:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la 3-oktanono per traktado de propanalo kaj kloropentano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

• Preparado de la 3-oktanono per traktado de klorobutano kaj 1-kloro-2-butanono:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Ketonoj