4-Ciklobutilbenzoata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Ciklobutilbenzoata acido
Kemia formulo C11H12O2
4-Ciklobutilbenzoata acido
Plata kemia strukturo de la
Ciklobutilbenzoata acido
4-Ciklobutilbenzoata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Ciklobutilbenzoata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • 4-Ciklobutilfenilmetanata acido
  • 4-Ciklobutilbenzoata acido
CAS-numero-kodo 3158-70-1
ChemSpider kodo 244651
PubChem-kodo 277921
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 176,215g mol−1
Denseco 1,193 g/cm−3[1]
Fandpunkto 112°C [2]
Bolpunkto 320,7°C [3][4]
Refrakta indico  1,5893[5]
Acideco (pKa) 4,34
Ekflama temperaturo 147,9°C [6]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P301+317, P304+340, P317, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

4-Ciklobutilbenzoata acido4-ciklobutil-fenilmetanata acido estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el oksidado de la 4-ciklobutilbenzila alkoholo kaj 4-ciklobutilbenzaldehido. 4-Ciklobutilbenzoata acido estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 4-Ciklobutilbenzoata acido prezentas acidan grupon ligitan al 4-ciklobutilbenzoata grupo. Ĝi konsistas je 11 karbonatomoj, 12 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 4-ciklobutilbenzoata acido per oksidado de la 4-ciklobutilbenzaldehido:

4-ciklobutilbenzaldehido 4-ciklobutilbenzoata acido + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 4-ciklobutilbenzoata acido per oksidado de la 4-ciklobutilbenzila alkoholo:

4-ciklobutilbenzila alkoholo 24-ciklobutilbenzoata acido + akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 4-ciklobutilbenzoata acido per hidrolizo de la 4-ciklobutilbenzila klorido:

4-ciklobutilbenzila klorido 4-ciklobutilbenzoata acido + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 4-ciklobutilbenzoata acido per sapigo de la 4-ciklobutilbenzila klorido:

natria hidroksido +4-ciklobutilbenzila klorido 4-ciklobutilbenzoata acido + natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]