4-Ciklobutilbenzoata acido
| Ciklobutilbenzoata acido | ||
| Kemia formulo | C11H12O2 | |
 | ||
Ciklobutilbenzoata acido | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 3158-70-1 | |
| ChemSpider kodo | 244651 | |
| PubChem-kodo | 277921 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka solidaĵo | |
| Molmaso | 176,215g mol−1 | |
| Denseco | 1,193 g/cm−3[1] | |
| Fandpunkto | 112 °C [2] | |
| Bolpunkto | 320,7 °C [3][4] | |
| Refrakta indico | 1,5893[5] | |
| Acideco (pKa) | 4,34 | |
| Ekflama temperaturo | 147,9 °C [6] | |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H332 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P301+317, P304+340, P317, P330, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
4-Ciklobutilbenzoata acido aŭ 4-ciklobutil-fenilmetanata acido estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el oksidigo de la 4-ciklobutilbenzila alkoholo kaj 4-ciklobutilbenzaldehido. 4-Ciklobutilbenzoata acido estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 4-Ciklobutilbenzoata acido prezentas acidan grupon ligitan al 4-ciklobutilbenzoata grupo. Ĝi konsistas je 11 karbonatomoj, 12 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 4-ciklobutilbenzoata acido per oksidigo de la 4-ciklobutilbenzaldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e7efdb10599cff1612b82cc073bcd5ba291d25eb)
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 4-ciklobutilbenzoata acido per oksidigo de la 4-ciklobutilbenzila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{KMnO_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/dfb7bf7200ad1ff303913ea91a8a635c60a816c0)
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 4-ciklobutilbenzoata acido per hidrolizo de la 4-ciklobutilbenzila klorido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8391c93795230bfbc6c2fc92e02a606f92b6e478)
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 4-ciklobutilbenzoata acido per sapigo de la 4-ciklobutilbenzila klorido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
