4-Fenilbenzoata acido
| 4-Fenil-fenilkarboksilata acido | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
4-fenilbenzoata acido | ||
 | ||
| CAS-numero-kodo | 92-92-2 | |
| ChemSpider kodo | 60090 | |
| PubChem-kodo | 66724 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka solidaĵo | |
| Molmaso | 198,221g mol−1 | |
| Denseco | 1,284 g/cm−3[1] | |
| Fandpunkto | 225 °C [2][3] | |
| Bolpunkto | 372,6 °C [4] | |
| Refrakta indico | 1,5954 | |
| Ekflama temperaturo | 170 °C [5] | |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315, H332, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
4-Fenilbenzoata acido aŭ 4-fenil-fenilmetanata acido estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la acidoj, rezultanta el hidrolizo de la 4-Fenilbenzoila klorido aŭ oksidado de la 4-fenilbenzila alkoholo. 4-Fenilbenzoata acido estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 4-Fenilbenzoata acido prezentas oksigenatomon ligitan al 2 grupo. Ĝi konsistas je 13 karbonatomoj, 10 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 4-fenilbenzoata acido per hidrolizo de la 4-fenilbenzoila klorido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8391c93795230bfbc6c2fc92e02a606f92b6e478)
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 4-fenilbenzoata acido per oksidado de la 4-fenilbenzila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e7efdb10599cff1612b82cc073bcd5ba291d25eb)
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 4-fenilbenzoata acido per oksidado de la 4-fenilbenzaldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{KMnO_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/dfb7bf7200ad1ff303913ea91a8a635c60a816c0)
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 4-fenilbenzoata acido per traktado de 4-fenilbenzoila klorido kun natria hidroksido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
