4-Hidrokso-2,6-dumetilbenzoata acido
| 4-Hidrokso-2,6-dumetilfenilmetanata acido | |||
| Kemia formulo | C9H10O3 | ||
 | |||
4-Hidrokso-2,6-dumetilfenilmetanata acido | |||
 | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| CAS-numero-kodo | 75056-97-2 | ||
| ChemSpider kodo | 1246088 | ||
| PubChem-kodo | 1514302 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | blanka solidaĵo | ||
| Molmaso | 166,176g mol−1 | ||
| Denseco | 1,249 g/cm−3[1][2] | ||
| Fandpunkto | 163 °C [3] | ||
| Bolpunkto | 345 °C [4] | ||
| Refrakta indico | 1,5876 | ||
| Acideco (pKa) | 4,12 | ||
| Ekflama temperaturo | 176,6 °C [5][6] | ||
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | ||
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
4-Hidrokso-2,6-dumetilbenzoata acido aŭ 4-hidrokso-2,6-dumetilfenilmetanata acido estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la acidoj, rezultanta el oksidado de la 4-Hidrokso-2,6-dumetilbenzila alkoholo aŭ hidrolizo de la 4-Hidrokso-2,6-dumetilbenzoila klorido. 4-Hidrokso-2,6-dumetilbenzoata acido estas blanka solidaĵo, malmulte solvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 4-Hidrokso-2,6-dumetilbenzoata acido prezentas benzenan ringon ligitan al dumetilaj grupoj en la 2-a kaj 6-a pozicioj, unu hidroksila grupo en la 4-a pozicio, kaj unu karboksila grupo en la 1-a pozicio. Ĝi konsistas je 9 karbonatomoj, 10 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Acidoj
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 4-Hidrokso-2,6-dumetilbenzoata acido per hidrolizo de la 4-Hydroxy-2,6-dimethylbenzoila klorido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}O}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8391c93795230bfbc6c2fc92e02a606f92b6e478)
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 4-Hidrokso-2,6-dumetilbenzoata acido per oksidado de la 4-Hidrokso-2,6-dumetilbenzila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e7efdb10599cff1612b82cc073bcd5ba291d25eb)
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 4-Hidrokso-2,6-dumetilbenzoata acido per oksidado de la 4-Hidrokso-2,6-dumetilbenzaldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{KMnO_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/dfb7bf7200ad1ff303913ea91a8a635c60a816c0)
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 4-Hidrokso-2,6-dumetilbenzoata acido per traktado de 4-Hydroxy-2,6-dimethylbenzoila klorido kun natria hidroksido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
