Acetamido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Acetamido
Acetamid.svg
Plata kemia strukturo de la
Acetamido
Acetamide-3D-balls.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Acetamido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etanamido
  • Amido de la etanoata acido
  • Amido de la acetata acido
  • Metano karboksamido
Kemia formulo
C2H5NO
CAS-numero-kodo 60-35-5
ChemSpider kodo 173
PubChem-kodo 178
Merck Index 15,44
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora higroskopa solidaĵo
Molmaso 59.068 g·mol-1
Denseco 1.159g cm−3
Fandpunkto 79 °C
Bolpunkto 221.2 °C
Refrakta indico  1,4274
Ekflama temperaturo 126 °C
Memsparka temperaturo 560 °C
Acideco (pKa) 16.5
Solvebleco Akvo:2000 g/L
Mortiga dozo (LD50) 7000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R40
Sekureco S2 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H351[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P281, P308+313, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Acetamidoetanamido estas plej simpla amido derivata el la acetata acido, senkolora higroskopa solidaĵo kun mucida odoro. Ĝi estas neakordigebla kun fortaj acidoj, fortaj oksidigaj agentoj kaj fortaj bazoj. Acetamido estas ĉefe uzata kiel solvanto, plastiganto, humidiga kaj penetriga agento.

Acetamido estas milde irita al homa haŭto dum longedaŭra ekspozicio. Laboratoriaj eksperimentoj elmontras ke akuta ingestado povas kaŭzi moderan toksecon. Ripeta ingestado povas kaŭzi hepato-tumorojn. Ĝi estas antaŭaĵo de la tioacetamido.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

Ammonium-acetate-2D.pngAcetamid.svg

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Acetamido ankaŭ sintezeblas per hidratigo de la acetonitrilo:
MeCN.pngAcetamid.svg

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

Acetamido ankaŭ prepareblas per interagado de la acetila klorido kaj amoniako:

Acetyl chloride 200.svgAcetamid.svg

Reakcio[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Pro la amfotera karaktero de la acetamido, ĝi reakcias kun fortaj neorganikaj acidoj por estigi malstabilajn salojn, tian kian la acetamido-hidrokloridon:
Acetamid.svgAcetamid.svg.HCl

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

Acetamido ankaŭ reakcias kun kalia hidroksido estigante acetamido-kalion kaj akvon:

Acetamid.svg

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]