Acetata benzoata anhidrido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Acetata benzoata anhidrido
acetata benzoata anhidrido
Plata kemia strukturo de la Acetata benzoata anhidrido
acetata benzoata anhidrido
Tridimensia kemia strukturo de la Acetata benzoata anhidrido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzoila acetato
  • Acetato de benzoilo
  • Acetila benzoato
  • Benzoato de acetilo
Kemia formulo
C9H8O3
CAS-numero-kodo 29285-17-4
ChemSpider kodo 7827608
PubChem-kodo 9543196
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 164,15802 g·mol-1
Denseco 1,2g cm−3
Bolpunkto 267,8°C
Refrakta indico  1,518
Ekflama temperaturo 119,8 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S28
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H318, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Acetata benzoata anhidrido, benzoila acetatoC9H8O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la anhidridoj de la benzoata acido kaj acetata acido. Acetata benzoata anhidrido estas blanka solidaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Acetata benzoata anhidrido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Acetata benzoata anhidrido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetata acido+benzoata acidoacetata benzoata anhidrido+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetata anhidrido+benzoata acidoacetata benzoata anhidrido+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

acetata acido+benzoila kloridoacetata benzoata anhidrido+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria acetato+benzoila kloridoacetata benzoata anhidrido+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila acetato+benzoila formiatoacetata benzoata anhidrido+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter acetata acido kaj benzoata anhidrido:

acetata acido+benzoila benzoatoacetata benzoata anhidrido+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila acetato+benzoata acidoacetata benzoata anhidrido+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la acetata benzoata anhidrido:

acetata benzoata anhidrido+akvoacetata acido+benzoata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la acetata benzoata anhidrido:

acetata benzoata anhidrido+natria hidroksidonatria acetato+benzoata acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

acetata benzoata anhidrido+formiata acidoacetata acido+benzoila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

acetata benzoata anhidrido+metanolometila acetato+benzoata acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la acetata benzoata anhidrido:

acetata benzoata anhidridoacetaldehido+benzoata acido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

acetata benzoata anhidrido+2amoniakoacetamido+benzamido+akvo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

acetata benzoata anhidrido+2klorida acidoacetila klorido+benzoila klorido+akvo

Literaturo[redakti | redakti fonton]