Acetata butirata anhidrido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Acetata butirata anhidrido
acetata butirata anhidrido
Plata kemia strukturo de la Acetata butirata anhidrido
acetata butirata anhidrido
Tridimensia kemia strukturo de la Acetata butirata anhidrido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Butirila acetato
  • Acetila butirato
Kemia formulo
C6H10O3
ChemSpider kodo 2342322
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 130,142 g·mol-1
Bolpunkto 168,4°C
Refrakta indico  1,408
Ekflama temperaturo 71,3 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R38
Sekureco S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H318, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Acetata butirata anhidridoC6H10O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la anhidridoj de la butirata acido kaj acetata acido. Acetata butirata anhidrido estas blanka solidaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Acetata butirata anhidrido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Acetata butirata anhidrido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

butirata acido+acetata acidoacetata butirata anhidrido+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetata anhidrido+butirata acidoacetata butirata anhidrido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

acetata acido+butirila jodidoacetata butirata anhidrido+jodida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria acetato+butirila kloridoacetata butirata anhidrido+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

formiata butirata anhidrido+etila acetatoacetata butirata anhidrido+etila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter inter acetata acido kaj butirila formiato:

acetata acido+formiata butirata anhidridoacetata butirata anhidrido+butirata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter butirata acido kaj alila acetato:

butirata acido+alila acetatoacetata butirata anhidrido+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la etila butirilacetato:

acetata butirata anhidrido+akvobutirata acido+acetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la etila butirilacetato:

acetata butirata anhidrido+natria hidroksidobutirata acido+natria acetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

acetata butirata anhidrido+butirata acidoformiata butirata anhidrido+acetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

acetata butirata anhidrido+butirata acidobutirata acido+metila acetato

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la etila butirilacetato:

acetata butirata anhidridobutirata acido+acetaldehido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

acetata butirata anhidrido+amoniakobutirata acido+acetamido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

acetata butirata anhidrido+klorida acidobutirila klorido+acetata acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]