Acetata buterata anhidrido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Acetata butirata anhidrido)
Acetata buterata anhidrido
acetata buterata anhidrido
Plata kemia strukturo de la Acetata buterata anhidrido
acetata buterata anhidrido
Tridimensia kemia strukturo de la Acetata buterata anhidrido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Acetata butirata anhidrido
  • Butirila acetato
  • Acetila butirato
Kemia formulo
C6H10O3
ChemSpider kodo 2342322
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 130,142 g·mol-1
Bolpunkto 168,4
Refrakta indico  1,408
Ekflama temperaturo 71,3
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R38
Sekureco S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H318, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 kaj 100 kPa)

Acetata buterata anhidridoC6H10O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la anhidridoj de la buterata acido kaj acetata acido. Acetata buterata anhidrido estas blanka solidaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Acetata buterata anhidrido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Acetata buterata anhidrido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

buterata acido+acetata acidoacetata buterata anhidrido+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetata anhidrido+buterata acidoacetata buterata anhidrido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

acetata acido+buterila jodidoacetata buterata anhidrido+jodida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria acetato+buterila kloridoacetata buterata anhidrido+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

formiata buterata anhidrido+etila acetatoacetata buterata anhidrido+etila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter inter acetata acido kaj buterila formiato:

acetata acido+formiata buterata anhidridoacetata buterata anhidrido+buterata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter buterata acido kaj alila acetato:

buterata acido+alila acetatoacetata buterata anhidrido+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la etila buterilacetato:

acetata buterata anhidrido+akvobuterata acido+acetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la etila buterilacetato:

acetata buterata anhidrido+natria hidroksidobuterata acido+natria acetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

acetata buterata anhidrido+buterata acidoformiata buterata anhidrido+acetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

acetata buterata anhidrido+buterata acidobuterata acido+metila acetato

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la etila buterilacetato:

acetata buterata anhidridobuterata acido+acetaldehido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

acetata buterata anhidrido+amoniakobuterata acido+acetamido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

acetata buterata anhidrido+klorida acidobuterila klorido+acetata acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]