Acetata propanoata anhidrido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Acetata propanoata anhidrido
acetata propanoata anhidrido
Plata kemia strukturo de la Acetata propanoata anhidrido
acetata propanoata anhidrido
Tridimensia kemia strukturo de la Acetata propanoata anhidrido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Acetata propanoata anhidrido
  • Acetato de propanoilo
  • Propanoila acetato
  • Propionila acetato
Kemia formulo
C5H8O3
CAS-numero-kodo 13080-96-1
ChemSpider kodo 10673579
PubChem-kodo 12956798
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso 116,1152 g·mol-1
Denseco 1,039g cm−3[1]
Bolpunkto 154,1°C
Refrakta indico  1,399[2]
Ekflama temperaturo 63,5 °C
Mortiga dozo (LD50) 580 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R34
Sekureco S26 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Acetata propanoata anhidridoC5H8O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la anhidridoj de la propanoata acido kaj acetata acido. Acetata propanoata anhidrido estas senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Acetata propanoata anhidrido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Acetata propanoata anhidrido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetata acido+propanoila kloridoacetata propanoata anhidrido+klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetila klorido+propionata acidoacetata propanoata anhidrido+klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio inter propionata anhidrido, acetila klorido kaj akvo:

propionata anhidrido+2acetila klorido+akvo2acetata propanoata anhidrido+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

acetata acido+propionata acidoacetata propanoata anhidrido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

3acetata acido+3propionata acido+fosfora triklorido3acetata propanoata anhidrido+3klorida acido+fosfita acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

etileno+karbona unuoksido+acetata acidoacetata propanoata anhidrido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

formaldehido+karbona unuoksido+propionaldehidoacetata propanoata anhidrido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la acetata propanoata anhidrido:

acetata propanoata anhidrido+akvoacetata acido+propionata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la acetata propanoata anhidrido:

acetata propanoata anhidrido+natria hidroksidonatria propionato+natria acetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

acetata propanoata anhidrido+metanolopropionata acido+metila acetato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

acetata propanoata anhidrido+klorida acidopropanoila klorido+acetata acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

acetata propanoata anhidrido+amoniakopropanamido+acetata acido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Kataliza redukigo de la acetata propanoata anhidrido:

acetata propanoata anhidridoacetaldehido+propionata acido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

acetata propanoata anhidrido+tionila kloridopropanoila klorido+acetila klorido+sulfura trioksido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]