Acetata propanata anhidrido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Acetata propionata anhidrido
acetata propionata anhidrido
Plata kemia strukturo de la Acetata propanata anhidrido
acetata propionata anhidrido
Tridimensia kemia strukturo de la Acetata propanata anhidrido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Acetata propanata anhidrido
  • Acetato de propanilo
  • Propanila acetato
  • Propionila acetato
Kemia formulo
C5H8O3
CAS-numero-kodo 13080-96-1
ChemSpider kodo 10673579
PubChem-kodo 12956798
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso 116,1152 g·mol−1
Denseco 1,039g cm−3[1]
Bolpunkto 154,1 °C
Refrakta indico  1,399[2]
Ekflama temperaturo 63,5 °C
Mortiga dozo (LD50) 580 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R34
Sekureco S26 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Acetata propanata anhidridoC5H8O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la anhidridoj de la propanata acido kaj acetata acido. Acetata propanata anhidrido estas senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Acetata propanata anhidrido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Acetata propanata anhidrido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetata acido+propanoila kloridoacetata propanata anhidrido+klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetila klorido+propionata acidoacetata propanata anhidrido+klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio inter propionata anhidrido, acetila klorido kaj akvo:

propionata anhidrido+2acetila klorido+akvo2acetata propanata anhidrido+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

acetata acido+propionata acidoacetata propanata anhidrido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

3acetata acido+3propionata acido+fosfora triklorido3acetata propanata anhidrido+3klorida acido+fosfita acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

etileno+karbona unuoksido+acetata acidoacetata propanata anhidrido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

formaldehido+karbona unuoksido+propionaldehidoacetata propanata anhidrido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la acetata propanata anhidrido:

acetata propanata anhidrido+akvoacetata acido+propionata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la acetata propanata anhidrido:

acetata propanata anhidrido+natria hidroksidonatria propionato+natria acetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

acetata propanata anhidrido+metanolopropionata acido+metila acetato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

acetata propanata anhidrido+klorida acidopropanoila klorido+acetata acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

acetata propanata anhidrido+amoniakopropanamido+acetata acido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Kataliza redukigo de la acetata propanata anhidrido:

acetata propanata anhidridoacetaldehido+propionata acido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

acetata propanata anhidrido+tionila kloridopropanoila klorido+acetila klorido+sulfura trioksido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]