Alfa-aminobuterata acido

α-Aminobuterata acido
Plata kemia strukturo de la α-Aminobuterata acido
Tridimensia kemia strukturo de la α-Aminobuterata acido
Alternativa(j) nomo(j)
2-Aminobutanoata acido 2-Aminobuterata acido Butirino Homoalanino
Kemia formulo	C4H9NO2
CAS-numero-kodo	2835-81-6
ChemSpider kodo	6405
PubChem-kodo	6657
Merck Index	15,423
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	103,12 g·mol-1
Denseco	1,052g cm−3
Fandpunkto	215,2°C
Bolpunkto	291°C-293°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1 462
Ekflama temperaturo	75,1 °C
Acideco (pKa)	2,55
Solvebleco	Akvo:210,5 g/L
Mortiga dozo (LD50)	1830 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R20/21/22 R36/37/38
Sekureco	S22 S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

α-Aminobuterata acido, ankaŭ konata kiel "homoalanino" aŭ C₄H₉NO₂ estas biokemia substanco apartenanta al la familio de la aminoacidoj, blanka solidaĵo tre solvebla en akvo, malmulte solvebla en etanolo kaj tute nesolvebla en duetila etero. Alfa-aminobuterata acido kune kun gama-aminobuterata acido estas neŭrotransmisiiloj respondecaj pri sennombraj kondiĉoj en la traktado de anksieco kaj spiraj, metabolaj, imunologiaj kaj neŭrologikaj malordoj.

Aminobuterata acido spertas sennombrajn reakciojn kaj uzatas en la produktado de aliaj aminobuteratoj. Lastatempe oni konstatis ke homoj kiuj suferas pri ekpaniko elmontras kelkajn kemiajn malekvilibrojn de la nervosistemo respondecaj pri emocioj kaj motivigoj. Certaj malekvilibroj en la molekuloj de la aminobuterata acido kaj serotonino eble kaŭzas tiujn nenormalaĵojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per oksidado de 2-aminobutanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{KMnO_{4}}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado per oksidado de 2-aminobutanalo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{KMnO_{4}}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado per interagado de la 2-aminobutanamido kaj klorida acido:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per hidrolizo de metila 2-aminobuterato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per hidrolizo de natria 2-aminobuterato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per agado de 2-aminobutilamino kaj nitrita acido:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+3+

Sintezo 7

• Preparado per bakteria aminigo de la buterata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al aminobutilamino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{+NH_{3}}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcio 2

• Konvertado al 2-aminobutanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcio 3

• Konvertado al 2-aminobutanalo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcio 4

• Konvertado al 2-aminobutanamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Konvertado al metila 2-aminobuterata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$+

Reakcio 6

• Konvertado al natria 2-aminobuterata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Konvertado al 2-aminobutanoila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Butyric Acids—Advances in Research and Application
• Dictionary of Food Compounds: Additives, Flavors, and Ingredients
• Aminobutyric Acids—Advances in Research and Application
• Limits of Life: Proceedings of the Fourth College Park Colloquium on ...
• Pharmaceutical Substances: Syntheses, Patents and ...
• Bioactive Natural Products: Chemistry and Biology
• Pharmaceutical Salts and Co-crystals
• RÖMPP Encyclopedia Natural Products
• Aminobutyric Acids: Advances in Research and Application

Vidu ankaŭ

• Gama-aminobuterata acido
• Gama-hidroksibuterata acido