Alila fenilacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Alila fenilacetato
alila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Alila fenilacetato
alila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Alila estero de la fenilacetata acido
  • Propenila fenilacetato
  • Fenilacetato de alilo
Kemia formulo
C11H12O2
CAS-numero-kodo 1797-74-6
ChemSpider kodo 14946
PubChem-kodo 15717
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun mielsimila odoro
Molmaso 176,215 g·mol-1
Denseco 1,037g cm−3
Bolpunkto 239 °C[1]
Refrakta indico  1,5080
Solvebleco Akvo:0,23 g/L
Mortiga dozo (LD50) 650 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22 R36/37/38
Sekureco S02 S20/21 S23 S24/25 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H311, H315, H317, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P272, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P361, P362, P363, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila fenilacetatoC11H12O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj alila alkoholo, senkolora likvaĵo kun mielsimila odoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Alila fenilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilacetata acido+alila alkoholoalila fenilacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

fenilacetata anhidrido+alila alkoholoalila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

alila klorido+fenilacetata acidoalila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilacetato+alila kloridoalila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila fenilacetato+alila acetatoalila fenilacetato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

alila acetato+fenilacetata acidoalila fenilacetato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila fenilacetato+alila alkoholoalila fenilacetato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la alila fenilacetato:

alila fenilacetato+akvoalila alkoholo+fenilacetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la alila fenilacetato:

alila fenilacetato+natria hidroksidoalila alkoholo+natria fenilacetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter alila fenilacetato kaj acetata acido:

alila fenilacetato+acetata acidoalila acetato+fenilacetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila fenilacetato kaj etanolo:

alila fenilacetato+etanoloetila fenilacetato+alila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la alila fenilacetato:

alila fenilacetatofenilacetaldehido+alila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

alila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+alila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

alila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+alila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]