Alila heptanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Alila heptanato
alila heptanato
Plata kemia strukturo de la Alila heptanato
alila heptanato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila heptanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Alila estero de la heptanata acido
Kemia formulo
C10H18O2
CAS-numero-kodo 142-19-8
ChemSpider kodo 29006
PubChem-kodo 8878
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso 170,252 g·mol-1
Denseco 0,885g cm−3
Fandpunkto -66°C[1]
Bolpunkto 210°C
Refrakta indico  1,428
Ekflama temperaturo 82 °C[2]
Solvebleco Akvo:0,063 g/L
Mortiga dozo (LD50) 500 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R21/22 R38/38
Sekureco S26 S36/38/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H302, H302, H311, H312, H315, H319, H331, H373, H400, H410, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P311, P314, P321, P330, P332+313, P337+313, P361, P362, P363, P391, P403+233, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila heptanatoC10H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heptanata acido kaj alila alkoholo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila heptanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

heptanata acido+alila alkoholoalila heptanato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

heptanata anhidrido+alila alkoholoalila heptanato+heptanata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

alila klorido+heptanata acidoalila heptanato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter etila heptanato kaj alila acetato:

etila heptanato+alila acetatoalila heptanato+etila acetato

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

alila acetato+heptanata acidoalila heptanato+acetata acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter etila heptanato kaj alila alkoholo:

etila heptanato+alila alkoholoalila heptanato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la alila heptanato:

alila heptanato+akvoalila alkoholo+heptanata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter alila heptanato kaj acetata acido:

alila heptanato+acetata acidoalila acetato+heptanata acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila heptanato kaj etanolo:

alila heptanato+etanoloetila heptanato+alila alkoholo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la alila heptanato:

alila heptanatoheptanalo+alila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

alila heptanato+amoniakoheptanamido+alila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

alila heptanato+klorida acidoheptanata acido+alila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]