Saltu al enhavo

Alila karbonato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Dualila karbonato
dualila karbonato
Plata kemia strukturo de la Alila karbonato
dualila karbonato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila karbonato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C7H10O3
CAS-numero-kodo 15022-08-9
ChemSpider kodo 76468
PubChem-kodo 84764
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 142,154 g·mol-1
Denseco 0,991 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto -56,3 °C [3]
Bolpunkto 172,3°C [4][5]
Refrakta indico  1,428
Ekflama temperaturo 58,9 °C[6]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R20/21/22 R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[7]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dualila karbonatoC7H10O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj per interagado de la fosgeno kaj alila alkoholo. Alila karbonato estas senkolora likvaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila karbonato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Alila karbonato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

fosgeno+2alila alkoholoalila karbonato+2klorida acido

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

karbona duoksido+2alila alkoholoalila karbonato+akvo

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

karbonata acido+2alila kloridoalila karbonato+2klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria karbonato+2alila kloridoalila karbonato+2natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

metila karbonato+2alila formiatoalila karbonato+2metila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

karbonata acido+2alila benzoatoalila karbonato+2benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

metila karbonato+2alila alkoholoalila karbonato+2metanolo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la alila karbonato:

alila karbonato+2akvofosgeno+2alila alkoholo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la alila karbonato:

alila karbonato+2natria hidroksidonatria karbonato+2alila alkoholo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

alila karbonato+2formiata acidokarbonata acido+2alila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

alila karbonato+2metanolometila karbonato+2alila alkoholo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

alila karbonato+2benzoata acidokarbonata acido+2alila benzoato

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

alila karbonato+2amoniako+2akvoamonia karbonato+alila alkoholo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

alila karbonato+2klorida acidokarbonata acido+2alila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]