Alila oksalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Alila oksalato
alila oksalato
Plata kemia strukturo de la Alila oksalato
alila oksalato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila oksalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Alila estero de la oksalata acido
  • Oksalato de alilo
  • Etanodukarboksilato de alilo
  • Alila etanodukarboksilato
Kemia formulo
C8H10O4
CAS-numero-kodo 615-99-6
ChemSpider kodo 62428
PubChem-kodo 69215
Fizikaj proprecoj
Molmaso 170,1626 g·mol-1
Denseco 1,1582g cm−3[1]
Bolpunkto 217°C[2]
Refrakta indico  1,4481
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 2816 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H314, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P270, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila oksalatoC8H10O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oksalata acido kaj alila alkoholo. Alila oksalato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Alila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2alila alkoholoalila oksalato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

oksalata anhidrido+2alila alkoholoalila oksalato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2alila kloridoalila oksalato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria oksalato+2alila kloridoalila oksalato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzila oksalato+2alila formiatoalila oksalato+2benzila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2alila benzoatoalila oksalato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

benzila oksalato+2alila alkoholoalila oksalato+2benzila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la alila oksalato:

alila oksalato+2akvooksalata acido+2alila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la alila oksalato:

alila oksalato+2natria hidroksidonatria oksalato+2alila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

alila oksalato+2formiata acidooksalata acido+2alila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

alila oksalato+2metanolometila oksalato+2alila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la alila oksalato:

alila oksalatoglioksalo+2alila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

alila oksalato+2amoniakooksalamido+2alila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

alila oksalato+2klorida acidooksalata acido+2alila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]