Alila propionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Alila propionato
alila propionato
Plata kemia strukturo de la Alila propionato
alila propionato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila propionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Alila estero de la propionata acido
  • Propanoato de alilo
  • Propionato de alilo
Kemia formulo
C6H10O2
CAS-numero-kodo 2408-20-0
ChemSpider kodo 55257
PubChem-kodo 61319
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 114,144 g·mol-1
Denseco 0,914g cm−3
Fandpunkto 37°C
Bolpunkto 123°C[1]
Refrakta indico  1,4105[2]
Ekflama temperaturo 39 °C
Solvebleco Akvo:3,649 g/L
Mortiga dozo (LD50) 4582 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37/38
Sekureco S16 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H301, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila propionatoC6H10O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la propionata acido kaj alila alkoholo, senkolora likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila propionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Alila propionato ankaŭ uzatas pro ĝiaj medicinaj kaj antikanceraj proprecoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

propionata acido+alila alkoholoalila propionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

propionata anhidrido+alila alkoholoalila propionato+propionata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

alila klorido+propionata acidoalila propionato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria propionato+alila kloridoalila propionato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila propionato+alila acetatoalila propionato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

alila acetato+propionata acidoalila propionato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila propionato+alila alkoholoalila propionato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la alila propionato:

alila propionato+akvoalila alkoholo+propionata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la alila propionato:

alila propionato+natria hidroksidoalila alkoholo+natria propionato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter alila propionato kaj acetata acido:

alila propionato+acetata acidoalila acetato+propionata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter alila propionato kaj etanolo:

alila propionato+etanoloetila propionato+alila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la alila propionato:

alila propionatopropionaldehido+alila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

alila propionato+amoniakopropionamido+alila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

alila propionato+klorida acidopropionata acido+alila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]