Alilformiamido
N-Alilmetanamido | ||||
Kemia formulo | ||||
Alilmetanamido | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
CAS-numerm-kodo | 16250-37-6 | |||
ChemSpider kodo | 222741 | |||
PubChem-kodo | 254129 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Molmaso | 85,106g mol−1 | |||
Denseco | 0,888 g/cm−3[1] | |||
Bolpunkto | 223,1°C [2][3] | |||
Refrakta indico | 1,416[4] | |||
Ekflama temperaturo | 114,4°C [5] | |||
Solvebleco | Akvo:solvebla | |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H305, H318, H334, H335 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P284, P301+317, P302+352, P304+340, P305+354+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P342+316, P362+364, P403+233, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
N-Alilformiamido aŭ alila metanamido estas organika kombinaĵo kaj sekundara amino, konsistanta je alila grupo kaj formila grupo ligitaj al nitrogenatomo. Alilformiamido estas senkolora likvaĵo aŭ blanka solidaĵo, solvebla en akvo, uzata en kemiaj sintezoj kun fungicidaj proprecoj. Formiligaj komponaĵoj estas gravaj peraĵoj en la sintezoj de drogoj, insekticidoj, pesticidoj, pigmentoj kaj parfumoj. Alilformiamido ankaŭ estas antaŭaĵo en la produktado de la alila izocianato. Per senkarboniligo (-CO) alilformiamidoj iĝas en alilaminojn kaj karbonan unuoksidon.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de alilformiamido per traktado de alilamino kaj metila formiato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de alilformiamido per hidratigo de la alila nitrilo:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de alilformiamido per traktado de propileno kun kloroformiamido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de alilformiamido per traktado de formiamido kun alila klorido:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado de alilformiamido per senhidratigo de la amonia 3-butenoato: