Alilformiamido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
N-Alilmetanamido
Kemia formulo
C4H7NO
Alilformiamido
Plata kemia strukturo de la
Alilmetanamido
Alilformiamido
Tridimensia kemia strukturo de la Alilmetanamido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propenila formiamido
CAS-numerm-kodo 16250-37-6
ChemSpider kodo 222741
PubChem-kodo 254129
Fizikaj proprecoj
Molmaso 85,106g mol−1
Denseco 0,888 g/cm−3[1]
Bolpunkto 223,1°C [2][3]
Refrakta indico  1,416[4]
Ekflama temperaturo 114,4°C [5]
Solvebleco Akvo:solvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H305, H318, H334, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P284, P301+317, P302+352, P304+340, P305+354+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P342+316, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

N-Alilformiamidoalilmetanamido estas organika kombinaĵo kaj sekundara amino, konsistanta je alila grupo kaj formila grupo ligitaj al nitrogenatomo. Alilformiamido estas senkolora likvaĵo aŭ blanka solidaĵo, solvebla en akvo, uzata en kemiaj sintezoj kun fungicidaj proprecoj. Formiligaj komponaĵoj estas gravaj peraĵoj en la sintezoj de drogoj, insekticidoj, pesticidoj, pigmentoj kaj parfumoj. Alilformiamido ankaŭ estas antaŭaĵo en la produktado de la alila izocianato. Per senkarboniligo (-CO) alilformiamidoj iĝas en alilaminojn kaj karbonan unuoksidon.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de alilformiamido per traktado de alilamino kaj metila formiato:

alilamino +metila formiatoalilformiamido+ metanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de alilformiamido per hidratigo de la alila nitrilo:

alila nitrilo alilformiamido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de alilformiamido per traktado de propileno kun kloroformiamido:

propileno +kloroformiamido alilformiamido +klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de alilformiamido per traktado de formiamido kun alila klorido:

alila klorido +formiamido alilformiamido +klorida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de alilformiamido per senhidratigo de la amonia 3-butenoato:

Amonia 3-butenoato alilformiamido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]