Amila acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Amila acetato
amila acetato
Plata kemia strukturo de la
Amila acetato
amila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la
Amila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Valerila acetato
  • Pentila acetato
  • Amila etanoato
  • Pentanola acetato
Kemia formulo
C7H14O2
CAS-numero-kodo 628637
ChemSpider kodo 11843
PubChem-kodo 12348
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora brulema likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 130.187 g·mol-1
Denseco 0.876g cm−3
Fandpunkto -70.8 °C[1]
Bolpunkto 149 °C
Refrakta indico  1,4020
Ekflama temperaturo 41 °C
Memsparka temperaturo 350 °C
Acideco (pKa) 16.84
Solvebleco Akvo:10 g/L
Mortiga dozo (LD50) 6500 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R66 [2]
Sekureco S23 S24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H320, H335, H336, H372[3]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P312, P314, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amila acetato estas organika komponaĵo kaj estero, senkolora likvaĵo kun agrabla fruktodoro iom simila al banano aŭ pomo. Ĝi estas kondensiĝa produkto de la acetata acido kaj 1-pentanolo kaj havas sex aliajn izomerojn. Ĝi uzatas en nutro-industrio kiel gustigilo kaj odorigilo.

Ĝi same uzatas kiel solvanto por lakoj, farboj, ledaj poluradoj, gluaĵoj, sengrasigiloj kaj kosmetikaĵoj. Ĉe altaj koncentriĝoj, amila acetato estas irita al mukozaj membranoj kaj povas kaŭzi narkozojn en bestoj kaj oni kredas ke longedaŭraj ekspozicioj produktas la samajn efikojn en homoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetata acido+amila alkoholoamila acetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetata anhidrido+amila alkoholoamila acetato+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

amila klorido+acetata acidoamila acetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria acetato+amila kloridoamila acetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

amila formiato+metila acetatoamila acetato+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Per transigo de la amila radikalo inter amila benzoato kaj acetata acido:

amila benzoato+acetata acidoamila acetato+benzoata acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

amila acetato+akvoamila alkoholo+acetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la amila acetato:

amila acetato+natria hidroksidoamila alkoholo+natria acetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la amila acetato:

amila acetatoacetaldehido+amila alkoholo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

amila acetato+anizila cinamatoamila cinamato+anizila acetato

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

amila acetato+klorida acidoacetata acido+amila klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

amila acetato+amoniakoacetamido+amila alkoholo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]