Amila benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Amila benzoato
amila benzoato
Plata kemia strukturo de la Amila benzoato
amila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Amila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amila estero de la benzoata acido
  • Benzoato de pentilo
Kemia formulo
C12H16O2
CAS-numero-kodo 2049-96-9
ChemSpider kodo 15462
PubChem-kodo 16296
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun balzama odoro
Molmaso 192,258 g·mol-1
Denseco 0,987g cm−3
Bolpunkto 259°C
Refrakta indico  1,494
Ekflama temperaturo 130 °C
Solvebleco Akvo:0,022 g/L
Mortiga dozo (LD50) 259 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R51/53
Sekureco S24/25 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P273, P391, P501[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amila benzoatoC12H16O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj amila alkoholo, senkolora likvaĵo kun balzama odoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+amila alkoholoamila benzoato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

benzoata anhidrido+amila alkoholoamila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

amila klorido+benzoata acidoamila benzoato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria benzoato+amila kloridoamila benzoato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila benzoato+amila acetatoamila benzoato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

amila acetato+benzoata acidoamila benzoato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila benzoato+amila alkoholoamila benzoato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la amila benzoato:

amila benzoato+akvoamila alkoholo+benzoata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la amila benzoato:

amila benzoato+natria hidroksidoamila alkoholo+natria benzoato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter amila benzoato kaj acetata acido:

amila benzoato+acetata acidoamila acetato+benzoata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter amila benzoato kaj etanolo:

amila benzoato+etanoloetila benzoato+amila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la amila benzoato:

amila benzoatobenzaldehido+amila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

amila benzoato+amoniakobenzamido+amila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

amila benzoato+klorida acidobenzoata acido+amila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]