Amila fenilacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Amila fenilacetato
amila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Amila fenilacetato
amila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Amila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Pentila fenilacetato
  • Amila estero de la fenilacetata acido
Kemia formulo
C13H18O2
CAS-numero-kodo 5137-52-0
ChemSpider kodo 88947
PubChem-kodo 98492
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 206,285 g·mol-1
Denseco 0,977g cm−3
Bolpunkto 269°C[1]
Refrakta indico  1,4850
Solvebleco Akvo:0,018 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R38
Sekureco S23 S24
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amila fenilacetatoC13H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj amila alkoholo, senkolora likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila fenilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilacetata acido+amila alkoholoamila fenilacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

fenilacetata anhidrido+amila alkoholoamila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

amila klorido+fenilacetata acidoamila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilacetato+amila kloridoamila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila fenilacetato+amila acetatoamila fenilacetato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

amila acetato+fenilacetata acidoamila fenilacetato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila fenilacetato+amila alkoholoamila fenilacetato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la amila fenilacetato:

amila fenilacetato+akvoamila alkoholo+fenilacetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la amila fenilacetato:

amila fenilacetato+natria hidroksidoamila alkoholo+natria fenilacetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter amila fenilacetato kaj acetata acido:

amila fenilacetato+acetata acidoamila acetato+fenilacetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter amila fenilacetato kaj etanolo:

amila fenilacetato+etanoloetila fenilacetato+amila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la amila fenilacetato:

amila fenilacetatofenilacetaldehido+amila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

amila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+amila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

amila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+amila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]