Amila glutarato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Amila glutarato
amila glutarato
Plata kemia strukturo de la Amila glutarato
amila glutarato
Tridimensia kemia strukturo de la Amila glutarato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amila estero de la glutarata acido* Glutarato de amilo* Pentanodukarboksilato de amilo* Amila pentanodukarboksilato
Kemia formulo
C15H28O4
Fizikaj proprecoj
Molmaso 202,2478 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22
Sekureco S24 S25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H331, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P311, P314, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amila glutaratoC15H28O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutarata acido kaj amila alkoholo. Amila glutarato estas analiza reakciaĵo, uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila glutarato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila glutarato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

glutarata acido+2amila alkoholoamila glutarato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

glutarata anhidrido+2amila alkoholoamila glutarato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

glutarata acido+2amila kloridoamila glutarato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria glutarato kaj amila klorido:

natria glutarato+2amila kloridoamila glutarato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila glutarato+2amila formiatoamila glutarato+2propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

glutarata acido+2amila cinamatoamila glutarato+2cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

propila glutarato+2amila alkoholoamila glutarato+2propanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la amila glutarato:

amila glutarato+2akvoglutarata acido+2amila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la amila glutarato:

amila glutarato+2natria hidroksidonatria glutarato+2amila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

amila glutarato+2formiata acidoglutarata acido+2amila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun butanolo:

amila glutarato+2metanolometila glutarato+2amila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la amila glutarato:

amila glutaratoglutaraldehido+2amila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

amila glutarato+2amoniakoglutaramido+2amila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

amila glutarato+2klorida acidoglutarata acido+2amila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]