Amila heksanoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Amila heksanoato
amila heksanoato
Plata kemia strukturo de la Amila heksanoato
amila heksanoato
Tridimensia kemia strukturo de la Amila heksanoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amila estero de la heksanoata acido
  • Pentila kaproato
  • Pentila heksanoato
  • Pentila estero de la kaproata acido
  • Kaproato de pentilo
  • Heksanoato de amilo
  • Heksanoato de pentilo
Kemia formulo
C11H22O2
CAS-numero-kodo 540-07-8
ChemSpider kodo 10424
PubChem-kodo 10886
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 186,295 g·mol-1
Denseco 0,858g cm−3
Fandpunkto -47°C
Bolpunkto 226°C
Refrakta indico  1,4170[1]
Ekflama temperaturo 91 °C
Solvebleco Akvo:0,010 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P362[2]]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amila heksanoatoC11H22O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heksanoata acido kaj amila alkoholo, senkolora likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila heksanoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila heksanoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

heksanoata acido+amila alkoholoamila heksanoato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

kaproata anhidrido+amila alkoholoamila heksanoato+heksanoata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

amila klorido+heksanoata acidoamila heksanoato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria heksanoato+amila kloridoamila heksanoato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila heksanoato+amila acetatoamila heksanoato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

amila acetato+heksanoata acidoamila heksanoato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila heksanoato+amila alkoholoamila heksanoato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la amila heksanoato:

amila heksanoato+akvoamila alkoholo+heksanoata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la amila heksanoato:

amila heksanoato+natria hidroksidoamila alkoholo+natria heksanoato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter amila heksanoato kaj acetata acido:

amila heksanoato+acetata acidoamila acetato+heksanoata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter amila heksanoato kaj etanolo:

amila heksanoato+etanoloetila heksanoato+amila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la amila heksanoato:

amila heksanoatoheksanalo+amila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

amila heksanoato+amoniakokaproatamido+amila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

amila heksanoato+klorida acidoheksanoata acido+amila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]