Amila heptanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Amila heptanoato)
Amila heptanato
amila heptanato
Plata kemia strukturo de la Amila heptanato
amila heptanato
Tridimensia kemia strukturo de la Amila heptanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amila estero de la heptanato acido
  • Pentila estero de la enantata acido
  • Heptanato de amilo
  • Enantato de pentilo
Kemia formulo
C12H24O2
CAS-numero-kodo 7493-82-5
ChemSpider kodo 55341
PubChem-kodo 61415
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 200,322 g·mol−1
Denseco 0,859g cm−3[1]
Fandpunkto -49,5  °C
Bolpunkto 240  °C
Refrakta indico  1,4263[2]
Ekflama temperaturo 72  °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Amila heptanatoC12H24O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heptanata acido kaj amila alkoholo, Amila heptanato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila heptanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila heptanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

heptanata acido+amila alkoholoamila heptanato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

heptanata anhidrido+amila alkoholoamila heptanato+heptanata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

amila klorido+heptanata acidoamila heptanato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria heptanato kaj amila klorido:

natria heptanato+amila kloridoamila heptanato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila heptanato+amila acetatoamila heptanato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

amila acetato+heptanata acidoamila heptanato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila heptanato+amila alkoholoamila heptanato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la amila heptanato:

amila heptanato+akvoamila alkoholo+heptanata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la amila heptanato:

amila heptanato+natria hidroksidoamila alkoholo+natria heptanato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter amila heptanato kaj acetata acido:

amila heptanato+acetata acidoamila acetato+heptanata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter amila heptanato kaj etanolo:

amila heptanato+etanoloetila heptanato+amila alkoholo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

heptanata acido+amila alkoholoamila heptanato+akvo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

amila heptanato+amoniakoheptanamido+amila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

amila heptanato+klorida acidoheptanata acido+amila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]