Amila izovalerato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Amila izovalerato
amila izovalerato
Plata kemia strukturo de la Amila izovalerato
amila izovalerato
Tridimensia kemia strukturo de la Amila izovalerato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Pentila izopentanoato
  • Izopentanoato de pentilo
  • Izopentanoato de amilo
  • Amila estero de la izovalerata acido
  • Izovalerato de amilo
Kemia formulo
C10H20O2
CAS-numero-kodo 25415-62-7
ChemSpider kodo 86646
PubChem-kodo 95978
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 172,268 g·mol-1
Denseco 0,858g cm−3[1]
Bolpunkto 169°C[2]
Refrakta indico  1,414
Ekflama temperaturo 69 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S02 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P332+313, P337+313, P362, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amila izovaleratoC10H20O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj amila alkoholo, Amila izovalerato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila izovalerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izovalerata acido+amila alkoholoamila izovalerato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izovalerata anhidrido+amila alkoholoamila izovalerato+izovalerata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

amila klorido+izovalerata acidoamila izovalerato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria izovalerato kaj amila klorido:

natria izovalerato+amila kloridoamila izovalerato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila izovalerato+amila acetatoamila izovalerato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

amila acetato+izovalerata acidoamila izovalerato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila izovalerato+amila alkoholoamila izovalerato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la amila izovalerato:

amila izovalerato+akvoamila alkoholo+izovalerata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la amila izovalerato:

amila izovalerato+natria hidroksidoamila alkoholo+natria izovalerato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter amila izovalerato kaj acetata acido:

amila izovalerato+acetata acidoamila acetato+izovalerata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter amila izovalerato kaj etanolo:

amila izovalerato+etanoloetila izovalerato+amila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la amila izovalerato:

amila izovaleratoizovaleraldehido+amila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

amila izovalerato+amoniakoizovaleramido+amila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

amila izovalerato+klorida acidoizovalerata acido+amila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]