Amila kloroformiato
Amila kloroformiato | ||||
Plata kemia strukturo de la Amila kloroformiato | ||||
Tridimensia kemia strukturo de la Amila kloroformiato | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 638-41-5 | |||
ChemSpider kodo | 62695 | |||
PubChem-kodo | 69489 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun penetranta odoro | |||
Molmaso | 150,603 g·mol-1 | |||
Denseco | 1,057g cm−3[1] | |||
Bolpunkto | 164,9°C[2] | |||
Refrakta indico | 1,4181[3] | |||
Ekflama temperaturo | 47,7 °C[4] | |||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Riskoj | R10 R23 R34 | |||
Sekureco | S26 S36 S45 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H290, H302, H314, H330 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P234, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P404, P405, P501[5] | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Amila kloroformiato aŭ C6H11ClO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kloroformiata acido kaj amila alkoholo. Amila kloroformiato estas senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila kloroformiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila kloroformiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de kloroformiata acido kaj amila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de kloroformiata anhidrido kaj amila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de kloroformiata acido kaj amila klorido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de natria kloroformiato kaj amila klorido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de fenetila kloroformiato kaj amila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj amila salikato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter benzila kloroformiato kaj amila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la amila kloroformiato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la amila kloroformiato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la amila kloroformiato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- CRC Handbook of Chemistry and Physics
- Journal of the Chemical Society
- The chemistry of acyl halides
- Chemical Society of Japan
- Comprehensive chemical kinetics
- Perfume and Flavor Chemicals
- Phosgenations: A Handbook
- Toxic substances control act