Amila oksalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Amila oksalato
amila oksalato
Plata kemia strukturo de la Amila oksalato
amila oksalato
Tridimensia kemia strukturo de la Amila oksalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amila estero de la oksalata acido
  • Oksalato de amilo
  • Etanodukarboksilato de amilo
  • Amila etanodukarboksilato
  • Oksalato de pentilo
  • Pentila estero de la etanodukarboksilata acido
Kemia formulo
C12H22O4
CAS-numero-kodo 20602-86-2
PubChem-kodo 88614
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 230,304 g·mol-1
Denseco 0,966g cm−3[1]
Bolpunkto 265°C[2]
Refrakta indico  1,429
Ekflama temperaturo 47 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 2816 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H314, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P270, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amila oksalatoC12H22O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oksalata acido kaj amila alkoholo. Amila oksalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2amila alkoholoamila oksalato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

oksalata anhidrido+2amila alkoholoamila oksalato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2amila kloridoamila oksalato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria oksalato+2amila kloridoamila oksalato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzila oksalato+2amila formiatoamila oksalato+2benzila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2amila benzoatoamila oksalato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

benzila oksalato+2amila alkoholoamila oksalato+2benzila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la amila oksalato:

amila oksalato+2akvooksalata acido+2amila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la amila oksalato:

amila oksalato+2natria hidroksidonatria oksalato+2amila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

amila oksalato+2formiata acidooksalata acido+2amila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

amila oksalato+2metanolometila oksalato+2amila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la amila oksalato:

amila oksalatoglioksalo+2amila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

amila oksalato+2amoniakooksalamido+2amila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

amila oksalato+2klorida acidooksalata acido+2amila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]