Amila propanoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Amila propanoato
Amila propanoato
Plata kemia strukturo de la
Amila propanoato
Amila propanoato
Tridimensia kemia strukturo de la
Amila propanoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amila propionato
  • Propanoato de pentila
  • Propanoato de amila
Kemia formulo
C8H16O2
CAS-numero-kodo 624-54-4
ChemSpider kodo 11716
PubChem-kodo 12217
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkoloraa travidebla likvaĵo
Molmaso 144.214 g·mol-1
Denseco 0.8727g cm−3
Fandpunkto -75 °C
Bolpunkto 168 °C
Refrakta indico  1,4074[1]
Ekflama temperaturo 41 °C
Solvebleco Akvo:0.087 g/L
Mortiga dozo (LD50) 14000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R38
Sekureco S23 S24
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226[2]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amila propanoato estas organika estero, senkolora likvaĵo kun odoro je frukto, estigita per kondensiĝo de la amila alkoholo kaj propanoata acido en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi esta forta oksidigagento uzata kiel solvanto de farboj en kemiaj sintezoj. Pro sia agrabla odoro ĝi ankaŭ uzatas en la manufakturo de gustigiloj kaj parfumoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

propionata acido+amila alkoholoamila propionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

propionata anhidrido+amila alkoholoamila propionato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

propionata acido+amila kloridoamila propionato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria propionato+amila kloridoamila propionato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila propionato+amila formiatoamila propionato+etila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

propionata acido+amila benzoatoamila propionato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila propionato+amila alkoholoamila propionato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la amila propionato:

amila propionato+akvopropionata acido+amila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la amila propionato:

amila propionato+natria hidroksidonatria propionato+amila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

amila propionato+formiata acidopropionata acido+amila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

amila propionato+metanolometila propionato+amila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

amila propionato+benzoata acidopropionata acido+amila benzoato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

amila propionato+amoniako+akvoamonia propionato+amila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

amila propionato+klorida acidopropionata acido+amila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]


Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]