Amila salikato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Amila salikato
amila salikato
Plata kemia strukturo de la Amila salikato
amila salikato
Tridimensia kemia strukturo de la Amila salikato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amila estero de la salikata acido
  • Pentila hidroksobenzoato
Kemia formulo
C12H16O3
CAS-numero-kodo 2050-08-0
ChemSpider kodo 15465
PubChem-kodo 16299
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 208,257 g·mol-1
Denseco 1,052g cm−3
Bolpunkto 270°C[1]
Refrakta indico  1,512
Ekflama temperaturo 113,3 °C
Solvebleco Akvo:0,005 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1970 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R51/53 [2]
Sekureco S02 S26 S36/37/39 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H303, H316, H400, H410, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P273, P301+312, P330, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amila salikatoC12H16O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj amila alkoholo, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila salikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

salikata acido+amila alkoholoamila salikato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

salikata anhidrido+amila alkoholoamila salikato+salikata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

amila klorido+salikata acidoamila salikato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria salikato+amila kloridoamila salikato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila salikato+amila acetatoamila salikato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

amila acetato+salikata acidoamila salikato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila salikato+amila alkoholoamila salikato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la amila salikato:

amila salikato+akvoamila alkoholo+salikata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la amila salikato:

amila salikato+natria hidroksidoamila alkoholo+natria salikato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter amila salikato kaj acetata acido:

amila salikato+acetata acidoamila acetato+salikata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter amila salikato kaj etanolo:

amila salikato+etanoloetila salikato+amila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la amila salikato:

amila salikatosalikilaldehido+amila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

amila salikato+amoniakosalikilamido+amila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

amila salikato+klorida acidosalikata acido+amila klorido

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]