Anizaldehido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Anizaldehido
anizaldehido
Plata kemia strukturo de la Anizaldehido
anizaldehido
Tridimensia kemia strukturo de la Anizaldehido
Mimosa-pudica-flower.jpg
Anizaldehido estas trovata en la floroj de la Mimosa pudica.
Alternativa(j) nomo(j)
  • 4-Metokso-benzaldehido
  • Anizata aldehido
Kemia formulo
C8H8O2
CAS-numero-kodo 123-11-5
ChemSpider kodo 21105937
PubChem-kodo 31244
Merck Index 15,656
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrable penetranta odoro
Molmaso 136,15 g·mol-1
Denseco 1,119g cm−3
Fandpunkto -1°C
Bolpunkto 248°C
Refrakta indico  1,5731
Ekflama temperaturo 108 °C
Solvebleco Akvo:4,29 g/L [1]
Mortiga dozo (LD50) 1510 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36/37/38 R39/23/24/25 R23/24/25 R11 R22 R36/38 [3]
Sekureco S26 S36 S45 S36/37 S16 S7
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+312, P330, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

AnizaldehidoC8H8O2 estas organika aromata kombinaĵo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrable penetranta odoro, trovata en esencaj odoraĵoj kaj sintezaj kaj naturaj. La komponaĵo konsistas je benzena ringo ligita al aldehida kaj metoksa grupoj, respektive en la 1-a kaj 4-a karbono.

Ĝi estas strukture rilatita al vanilino kaj estas vaste uzata en parfumfabrikado kaj gustiga industrio. Anizaldehido estas peraĵo en la sintezo de sennombraj gravaj farmaciaĵoj krom aliaj uzataj en nutroindustrio.

P-anizaldehido elmontras antifungaj aktivecoj kontraŭ sennombraj gistoj kaj specimenoj de ŝimoj trovataj en laboratorioj, frukto-pureoj kaj frukto-sukoj. Ĝi estas vaste uzata en parfumfabrikado pro ĝia tenaceco. Ĝi estas solvebla en etanolo, grasoleoj, keroseno, propilena glikolo, natria bisulfito, acetono, duetila etero, kloroformo kaj benzeno.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de metokso-tolueno kun mangana duoksido:

metilanizoloanizaldehido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per oksidado de la anetolo:

anetoloanizaldehido+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

p-anizidino+formaldehidoanizaldehido+amoniako

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

p-kloroanizolo+formaldehidoanizaldehido+klorida acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

anizaldehido+klorida acido3-kloro-p-anizaldehido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

anizaldehidoanizila karbinolo+acetata acidoanizila acetato+akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

anizaldehido+acetono4-(4'-metokso-fenil)-3-buten-2-ketono

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

anizaldehido+kloro3-kloro-p-anizaldehido vanilino+natria hidroksido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]