Anizila acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Anizila acetato
anizila acetato
Plata kemia strukturo de la Anizila acetato
anizila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila acetato
Illustration Glycyrrhiza glabra0.jpg
Anizila acetato ĉeestas en la radikoj de la Glycyrrhiza glabra
Alternativa(j) nomo(j)
  • p-anizila acetato
  • p-anizila estero de la acetata acido
  • p-metokso-benzila estero de la acetata acido
  • Metil-anizola acetato
  • Acetato de p-metokso-benzilo
Kemia formulo
C10H12O3
CAS-numero-kodo 104-21-2
ChemSpider kodo 7410
PubChem-kodo 7695
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ palflava likvaĵo kun tranĉa agrabla florodoro
Molmaso 180,203 g·mol-1
Denseco 1,1261g cm−3
Fandpunkto 84°C[1]
Bolpunkto 235°C[2]
Refrakta indico  1,5150
Ekflama temperaturo 135 °C[3]
Solvebleco Akvo:0,616 g/L
Mortiga dozo (LD50) 2250 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22 R36/37/38
Sekureco S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizila acetatoC10H12O3 estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora aŭ palflava likvaĵo kun tranĉa agrabla florodoro, uzata kiel flora, frukta kaj orienta modifaĵoj kie ĝi aldonas dolĉecan kaj naturan efikon.

Ĝi ankaŭ povas esti uzata en kosmetikaĵoj kaj domaj produktoj por aldoni fruktan kaj florajn odorojn. Ĝiaj odoroj similas al ĉerizo, kakao kaj Glycyrrhiza glabra. Anizila acetato estas nesolvebla en glicerino kaj propilena glikolo, solvebla en etanolo kaj dupropilena glikolo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+natria acetatoanizila acetato+natria hidroksido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+acetata acidoanizila acetato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+acetata anhidridoanizila acetato+acetata acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de anizila acetato en du etapoj: Unue anizaldehido reduktiĝas al anizila karbinolo sekvata per interagado kun acetata acido:

anizaldehidoanizila karbinolo+acetata acidoanizila acetato+akvo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo de esteroj:

benzila acetato+anizila formiatoanizila acetato+benzila formiato

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de anizila acetato:

anizila acetato+akvoanizolo+acetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de anizila klorido:

anizila acetato+klorida acidop-anizila klorido+acetata acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

anizila acetato+amoniakoanizilamino+acetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Transesterigo de esteroj:

anizila acetato+propila formiatoanizila formiato+propila acetato

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]