Anizila antranilato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Anizila antranilato
anizila antranilato
Plata kemia strukturo de la Anizila antranilato
anizila antranilato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila antranilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Anizila estero de la antranilata acido
  • Antranilato de anizilo
  • Aminobenzoato de anizilo
  • Anizila estero de la aminobenzoata acido
Kemia formulo
C15H15O3
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ blanka solidaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 257,2818 g·mol-1
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizila antranilatoC15H15O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj anizila alkoholo. Anizila antranilato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Anizila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Anizila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

antranilata acido+anizila alkoholoanizila antranilato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

antranilata anhidrido+anizila alkoholoanizila antranilato+antranilata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

antranilata acido+metoksobenzila kloridoanizila antranilato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria antranilato+metoksobenzila kloridoanizila antranilato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

alila antranilato+anizila formiatoanizila antranilato+alila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

antranilata acido+anizila benzoatoanizila antranilato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila antranilato+anizila alkoholoanizila antranilato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la anizila antranilato:

anizila antranilato+akvoantranilata acido+anizila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la anizila antranilato:

anizila antranilato+natria hidroksidonatria antranilato+anizila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

anizila antranilato+formiata acidoantranilata acido+anizila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

anizila antranilato+metanolometila antranilato+anizila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la anizila antranilato:

anizila antranilatoantranilata aldehido+anizila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

anizila antranilato+amoniakoantranilamido+anizila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

anizila antranilato+klorida acidoantranilata acido+metoksobenzila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]