Anizila benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Anizila benzoato
anizila benzoato
Plata kemia strukturo de la Anizila benzoato
anizila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila benzoato
Haeckel Hepaticae.jpg
Anizila benzoato ĉeestas en la balantiopsis rosea kune kun aliaj cinamatoj kaj terpinoidoj.[1]
Alternativa(j) nomo(j)
  • p-metoksofenil-benzoato
  • Benzoato de p-metoksofenilo
  • Benzoato de anizilo
Kemia formulo
C15H14O3
CAS-numero-kodo 64421-25-6
ChemSpider kodo 8235835
PubChem-kodo 3085295
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 242,274 g·mol-1
Denseco 1,1727g cm−3
Fandpunkto 58°C
Bolpunkto 330°C[2]
Refrakta indico  1,5751
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 1300 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22
Sekureco S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H317, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P273, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P391, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizila benzoatoC15H14O3 estas organika aromata komponaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro je anizo, uzata en kemiaj sintezoj, kun antifungaj kaj antihelmintaj proprecoj. Ĝi konsistas je unu grupo benzoata (C6H5COO-) ligita al anizola grupo (aŭ metokso-benzil-karbinolo). Ĝi povas sinteziĝi je pluraj manieroj sed la plej rekta estas la traktado de benzoata acido kun anizila karbinolo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+benzoata acidoanizila benzoato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+benzoila kloridoanizila benzoato+klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

anizila formiato+metila benzoatoanizila benzoato+metila formiato

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+benzoata anhidridoanizila benzoato+acetata acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+natria benzoatoanizila benzoato+natria hidroksido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

metoksobenzila klorido+natria benzoatoanizila benzoato+natria klorido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de anizila benzoato:

anizila benzoato+akvobenzoata acido+anizila karbinolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio de transesterigo inter anizila benzoato kaj etila acetato:

anizila benzoato+etila acetatoanizila acetato+etila benzoato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de anizila benzoato:

anizila benzoato+natria hidroksidoanizila karbinolo+natria benzoato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reduktado de anizila benzoato:

anizila benzoatometilanizolo+benzoata acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]