Anizila formiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Anizila formiato
anizila formiato
Plata kemia strukturo de la Anizila formiato
anizila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metokso-benzila formiato
  • Metokso-fenil-acetato de anizila
  • Anizila metanoato
Kemia formulo
C9H10O3
CAS-numero-kodo 122-91-8
ChemSpider kodo 55013
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun milde agrabla odoro
Molmaso 166,176 g·mol-1
Denseco 0,1385g cm−3
Bolpunkto 100°C[1]
Refrakta indico  1,5230
Ekflama temperaturo 113 °C
Solvebleco Akvo:0,51 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22 R36/37/38 [2]
Sekureco S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P280, P305+351+338[3]]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizila formiatoC9H10O3 estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, enhavanta anizilan grupon ligitan al formila grupo. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun milde agrabla odoro je sovaĝaj fruktoj, uzata kiel odorigaĵo aŭ gustigaĵo en nutroindustrio.

Pro ĝia milda odoro ĝi povas esti uzata en parfumfabrikado kaj produktado de kosmetikaĵoj. Malgraŭ ke ĝi estas trovata en la naturo, ekzistas multaj manieroj je sinteza produktado ekde la bazaj materialoj. Ĝi estas solvebla en etanolo, nepolaraj organikaj solvantoj kaj nesolvebla en akvo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+formiata acidoanizila formiato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

anizila acetato+benzila formiatoanizila formiato+benzila acetato

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

p-anizila klorido+natria formiatoanizila formiato+natria klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

p-anizila bromido+natria formiato anizila formiato+natria bromido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de anizila formiato:

anizila formiato+akvometila anizolo+formiata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Transesterigo kun fenetila formiato:

anizila formiato+fenetila acetatofenetila formiato+anizila acetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de anizila formiato:

anizila formiato+natria hidroksidonatria formiato+anizila karbinolo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reduktado de anizila formiato:

anizila formiatometila anizolo+formiata acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]