Anizila heksanoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Anizila heksanoato
anizila heksanoato
Plata kemia strukturo de la Anizila heksanoato
anizila heksanoato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila heksanoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metoksobenzila heksanoato
  • Metoksobenzila estero de la heksanoata acido
  • Anizila kaproato
  • Anizila estero de la kaproata acido
Kemia formulo
C14H20O3
CAS-numero-kodo 6624-60-8
ChemSpider kodo 73169
PubChem-kodo 81102


Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso 236,311 g·mol-1
Bolpunkto 319°C[1]
Ekflama temperaturo 131 °C
Solvebleco Akvo:0,0008 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38 R37
Sekureco S24 S25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizila heksanoato C14H20O3 estas organika aromata komponaĵo rezultanta el interagado de heksanoata acido kaj anizila karbinolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo solvebla en etanolo kaj duetila etero, kaj nesolvebla en akvo. Ĝi uzatas en kemiaj sintezoj en la fabrikado de parfumoj, kosmetikaĵoj kaj en la nutroindustrio. Heksanoato de anizilo apartenas al la funkcia grupo de la esteroj kaj uzatas kiel gustiga kaj odorigagento por doni mildajn gustojn je anizo al konfitaĵoj, dolĉaĵoj kaj en medicinaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+heksanoata acidoanizila heksanoato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

anizila karbinolo+heksanaloanizila heksanoato

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo:

anizila formiato+etila heksanoatoanizila heksanoato+etila formiato

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

p-klorometil-anizolo+natria heksanoatoanizila heksanoato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metoksobenzila bromido+natria heksanoatoanizila heksanoato+natria bromido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de anizila heksanoato:

anizila heksanoatoheksanoata acido+anizila karbinolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

anizila heksanoato+metila cinamatoanizila cinamato+metila heksanoato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de anizila heksanoato:

anizila heksanoato+natria hidroksidoanizila karbinolo+natria heksanoato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Kataliza reduktado de anizila heksanoato:

anizila heksanoatometila anizolo+heksanoata acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]