Anizila izobuterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Anizila izobuterato
anizila izobuterato
Plata kemia strukturo de la Anizila izobuterato
anizila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • 4-Metokso-fenil 2-metil-propanoato
Kemia formulo
C11H14O3
CAS-numero-kodo 71172-26-4
ChemSpider kodo 464094
PubChem-kodo 532739
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 194,23 g·mol-1
Denseco 1,060g cm−3
Bolpunkto 287°C
Refrakta indico  1,5020
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R24 R25 R50 R51 R53
Sekureco S24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizila izobuteratoC11H14O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj anizila alkoholo. Anizila izobuterato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Anizila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Anizila izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+anizila alkoholoanizila izobuterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izobuterata anhidrido+anizila alkoholoanizila izobuterato+izobuterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

metoksobenzila klorido+izobuterata acidoanizila izobuterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria izobuterato+metoksobenzila kloridoanizila izobuterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

anizila benzoato+geranila izobuteratoanizila izobuterato+geranila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

anizila cinamato+izobuterata acidoanizila izobuterato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

cinamila izobuterato+anizila alkoholoanizila izobuterato+cinamila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la anizila izobuterato:

anizila izobuterato+akvoizobuterata acido+anizila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la anizila izobuterato:

anizila izobuterato+natria hidroksidonatria izobuterato+anizila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per acida transesterigo inter anizila izobuterato kaj benzoata acido::

anizila izobuterato+benzoata acidoanizila benzoato+izobuterata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo inter anizila izobuterato kaj benzila alkoholo:

anizila izobuterato+benzila alkoholobenzila izobuterato+anizila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la anizila izobuterato:

anizila izobuteratoizobuteraldehido+anizila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

anizila izobuterato+amoniakoizobuteramido+anizila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

anizila izobuterato+klorida acidoizobuterata acido+metoksobenzila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]