Anizila izovalerato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Anizila izovalerato
anizila izovalerato
Plata kemia strukturo de la Anizila izovalerato
anizila izovalerato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila izovalerato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopentanoato de anizilo
  • Anizila izopentanoato
  • Izopentanoato de metoksobenzilo
Kemia formulo
C13H18O3
CAS-numero-kodo 71617-09-9
ChemSpider kodo 2285772
PubChem-kodo 3018188


Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso 222,284 g·mol-1
Bolpunkto 288°C
Refrakta indico  116
Solvebleco Akvo:0,03 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38 R37
Sekureco S24 S25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizila izovaleratoC13H18O3 estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora aŭ flaveca likvaĵo, uzata kiel odoriga aŭ gustiga agento, en fabrikado de lipoŝminko, kosmetikaĵoj, parfumoj kaj en nutro-industrio. Ĝi estas solvebla en etanolo kaj ne solvebla en akvo. Izovalerato de anizilo estas agadorezulto de la izovalerata acido sur anizila karbinolo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izovalerata acido+anizila karbinoloanizila izovalerato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per oksidigo de anizila karbinolo kaj izovaleraldehido:

anizila karbinolo+izovaleraldehidoanizila izovalerato

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesteriga reakcio:

anizila propionato+metila izovaleratoanizila izovalerato+metila propionato

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de metoksobenzila klorido kaj natria izovalerato:

metoksobenzila klorido+natria izovaleratoanizila izovalerato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de metoksobenzila bromido kaj natria izovalerato:

metoksobenzila bromido+natria izovaleratoanizila izovalerato+natria bromido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de anizila izovalerato:

anizila izovaleratoizovalerata acido+anizila karbinolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

anizila izovalerato+etila cinamatoanizila cinamato+etila izovalerato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de anizila izovalerato:

anizila izovalerato+natria hidroksidoanizila karbinolo+natria izovalerato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Kataliza reduktado de anizila izovalerato:

anizila izovaleratometila anizolo+izovalerata acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]