Anizila salikato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Anizila salikato
anizila salikato
Plata kemia strukturo de la Anizila salikato
anizila salikato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila salikato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Anizila estero de la salikata acido
  • Salikato de anizilo
  • Hidroksobenzoato de anizilo
  • Anizila hidroksobenzoato
Kemia formulo
C15H14O4
CAS-numero-kodo 72845-81-9
PubChem-kodo 3085862
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 258,2764 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizila salikatoC15H14O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj anizila alkoholo. Anizila salikato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Anizila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Anizila salikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

salikata acido+anizila alkoholoanizila salikato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

salikata anhidrido+anizila alkoholoanizila salikato+salikata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

salikata acido+metoksobenzila kloridoanizila salikato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria salikato+metoksobenzila kloridoanizila salikato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila salikato+anizila formiatoanizila salikato+propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

salikata acido+anizila acetatoanizila salikato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila salikato+anizila alkoholoanizila salikato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la anizila salikato:

anizila salikato+akvosalikata acido+anizila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la anizila salikato:

anizila salikato+natria hidroksidonatria salikato+anizila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

anizila salikato+benzoata acidosalikata acido+anizila benzoato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

anizila salikato+alila alkoholoalila salikato+anizila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la anizila salikato:

anizila salikatosalikilaldehido+anizila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

anizila salikato+amoniakosalikilamido+anizila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

anizila salikato+klorida acidosalikata acido+metoksobenzila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]