Acetata anizata anhidrido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Anizoila acetato)
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Acetata anizata anhidrido
acetata anizata anhidrido
Plata kemia strukturo de la Acetata anizata anhidrido
acetata anizata anhidrido
Tridimensia kemia strukturo de la Acetata anizata anhidrido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Anizoila acetato
  • Acetato de anizoilo
Kemia formulo
C10H10O4
Fizikaj proprecoj
Molmaso 194,1988 g·mol-1
Sekurecaj Indikoj
Pridanĝeraj indikoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Acetata anizata anhidridoC10H10O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la anhidridoj de la anizata acido kaj acetata acido. Acetata anizata anhidrido estas kemia reakciaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Acetata anizata anhidrido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Acetata anizata anhidrido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetata acido+p-anizata acidoacetata p-anizata anhidrido+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetata anhidrido+2p-anizata acido2acetata p-anizata anhidrido+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

acetata acido+anizoila kloridoacetata p-anizata anhidrido+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria acetato+anizoila kloridoacetata p-anizata anhidrido+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila acetato+anizoila formiatoacetata p-anizata anhidrido+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter acetata acido kaj anizoila benzoato:

acetata acido+anizoila benzoatoacetata p-anizata anhidrido+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila acetato+p-anizata acidoacetata p-anizata anhidrido+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la anizoila acetato:

acetata p-anizata anhidrido+akvoacetata acido+p-anizata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la anizoila acetato:

acetata p-anizata anhidrido+natria hidroksidonatria acetato+p-anizata acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

acetata p-anizata anhidrido+formiata acidoacetata acido+anizoila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

acetata p-anizata anhidrido+metanolometila acetato+p-anizata acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la anizoila acetato:

acetata p-anizata anhidridoacetaldehido+p-anizata acido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

acetata p-anizata anhidrido+amoniakoacetamido+p-anizata acido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

acetata p-anizata anhidrido+klorida acidoacetata acido+anizoila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]