Anizolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Anizolo
anizolo
Plata kemia strukturo de la Anizolo
anizolo
Tridimensia kemia strukturo de la Anizolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metokso-benzeno
  • Metil fenil etero
  • Fenokso-metano
Kemia formulo
C7H8O
CAS-numero-kodo 100-66-3
ChemSpider kodo 7238
PubChem-kodo 7519
Merck Index 15,662
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla aromata odoro
Molmaso 108,14 g·mol-1
Denseco 0,995g cm−3[1]
Fandpunkto -37°C[2]
Bolpunkto 154°C
Refrakta indico  1,5167
Ekflama temperaturo 45,5 °C
Memsparka temperaturo 475 °C
Solvebleco Akvo:1,71 g/L
Mortiga dozo (LD50) 3758 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10
Sekureco S16 S24
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+235, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizolo, metoksobenzeno, aŭ C7H8O estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la eteroj, senkolora likvaĵo kun agrabla aromata odoro, uzata en la produktado de sennombraj derivaĵoj, kaj nature trovata en plantoj kaj herboj. Nuntempe ĝi estas sinteze produktata kaj samtempe ĝi estas antaŭajo por sennombraj sintezaj komponaĵoj. Ordinare ĝi estas preparata per la etera sintezo de Williamson kaj ĝi produkteblas laŭ tri eblaj izomeroj (o- m- kaj p-anizolo).

Anizolo estas relative netoksa kaj uzata kiel antaŭaĵo en la fabrikado de parfumoj, insektaj feromonoj kaj farmaciaĵoj. La etera ligilo estas alte stabila sed la metilan grupon oni povas forigi per jodida acido.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

2fenolo+dumetila sulfatoanizolo+sulfata acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

bromobenzeno+natria metoksidoanizolo+natria bromido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

natria fenoksido+klorometanoanizolo+natria klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

fenolo+Jodometanoanizolo+jodida acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de anetolo per agado de anizolo kun propino:

anizolo+propinoanetolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de anizila acetato en tri etapoj: Unue anizolo reakcias kun klorometano por doni metil-anizolon (CAS-numero 104-93-8). Poste, metil-anizolo reakcias kun kloro por formi metokso-benzilan kloridon (CAS-numero 824-94-2) kaj finfine metokso-benzila klorido reakcias kun natria acetato por formi anizilan acetaton.

anizolo+klorometanometila anizolometoksobenzila klorido+natria acetato anizila acetato+natria klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

anizolo+nitrila kloridop-nitro-anizolo+klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de anizila acetato en tri etapoj: Unue anizolo reakcias kun bromometano por doni metil-anizolon (CAS-numero 104-93-8). Poste, metil-anizolo reakcias kun bromo por formi metokso-benzilan kloridon (CAS-numero 824-94-2) kaj finfine metokso-benzila klorido reakcias kun natria acetato por formi anizilan acetaton.

anizolo+bromometanometila anizolometoksobenzila bromido+natria acetato anizila acetato+natria bromido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

anizolo+bromobromoanizolo+bromida acido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de anizila alkoholo per interagado de la bromoanizolo kaj natria etoksido:

anizolo+bromobromoanizolo+natria metoksido+anizila alkoholo+natria bromido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

anizolo+acetata anhidridoacetanizolo+acetata acido

Reakcio 8[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenolo per forigo de la metila grupo el la anizolo:

anizolo+jodida acidofenolo+Jodometano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]