Bajkaleino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Bajkaleino
bajkaleino
Plata kemia strukturo de la Bajkaleino
bajkaleino
Tridimensia kemia strukturo de la Bajkaleino
Scutellaria baicalensis 3.JPG
Bajkaleino estas antioksidiga substanco kun antiinflamaj proprecoj trovata en plantoj de la familio de la Scutellaria baicalensis[1]
Kemia formulo
C15H10O5
CAS-numero-kodo 491-67-8
ChemSpider kodo 4444924
PubChem-kodo 5281605
Merck Index 15,935
Fizikaj proprecoj
Aspekto flava solidaĵo
Molmaso 270,240 g·mol-1
Denseco 1,328g cm−3[2]
Fandpunkto 256°C-271°C[3]
Bolpunkto 650,2°C[4]
Ekflama temperaturo 225,3 °C
Solvebleco Akvo:0,1125 g/L [5]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22 R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[6]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Bajkaleino, (5,6,7-trihidrokso-flavono) aŭ C15H10O5 estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la flavonoloj, flava solidaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en metanolo, etanolo, duetila etero, acetono, etila acetato, glacia acetata acido kaj malmulte solvebla en kloroformo kaj nitrobenzeno.

Bajkaleino ĉeestas en la radikoj de la familio de la Scutellaria baicalensis kaj "Scutellaria lateriflora". Ĝi ankaŭ troviĝas en la rizomoj de la Oroxylum indicum kaj timianoj. Bajkaleino estas fitokemiaĵo kun sennombraj aktivecoj, tiaj kiaj antiinflamaj, antivirusaj kaj antitumoraj.

Krom tio, ĝi estas potenca antioksidigaĵo[7] kaj inhibas la lipidan peroksidadon en mitokondrioj. Eblaj antideprimivaj efikoj atribuiĝas al la bajkaleino en eksperimentoj faritaj kun bestoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la akacetino per aldono de hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo kaj aldono de metoksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

akacetinobajkaleino

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la apigenino per aldono de hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo kaj forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

apigeninobajkaleino

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la fisetino per aldono de du hidroksilaj grupoj en la 5-a kaj 6-a pozicioj de la kromenonila grupo kaj forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

fisetinobajkaleino

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la kempferolo per aldono de hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo kaj forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicioj de la fenila grupo:

kempferolobajkaleino

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la kverketino per aldono de hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de hidroksila grupoj en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo kaj forigo de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 4-a pozicioj de la fenila grupo:

kverketinobajkaleino

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la miriketino per aldono de hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, forigo de hidroksila grupo en la 3-a pozicioj de la kromenonila grupo kaj forigo de tri hidroksilaj grupoj en la 3-a, 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo:

miriketinobajkaleino

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la naringenino per aldono de hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo kaj forigo de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

naringeninobajkaleino

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al akacetino per forigo de hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo kaj forigo de metoksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

bajkaleinoakacetino

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al apigenino per forigo de hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo kaj aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

bajkaleinoapigenino

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al fisetino per forigo de du hidroksilaj grupoj en la 5-a kaj 6-a pozicioj de la kromenonila grupo kaj aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

bajkaleinofisetino

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al kempferolo per forigo de hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de hidroksila grupo en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo kaj aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicioj de la fenila grupo:

bajkaleinokempferolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al kverketino per forigo de hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de hidroksila grupoj en la 3-a pozicio de la kromenonila grupo kaj aldono de du hidroksilaj grupoj en la 3-a kaj 4-a pozicioj de la fenila grupo:

bajkaleinokverketino

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al miriketino per forigo de hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo, aldono de hidroksila grupo en la 3-a pozicioj de la kromenonila grupo kaj aldono de tri hidroksilaj grupoj en la 3-a, 4-a kaj 5-a pozicioj de la fenila grupo:

bajkaleinomiriketino

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al naringenino per forigo de hidroksila grupo en la 6-a pozicio de la kromenonila grupo kaj aldono de hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la fenila grupo:

bajkaleinonaringenino

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]