Benzamido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Saltu al: navigado, serĉo
Benzamido
Benzamide.svg
Plata kemia strukturo de la Benzamido
Benzamide-3D-balls.png
Tridimensia strukturo de la Benzamido
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C7H7NO
CAS-numero-kodo 55-21-0
ChemSpider kodo 2241
PubChem-kodo 2331
Merck Index 15,1062
Fizikaj proprecoj
Aspekto blankeca kristala solido
kun iometo da amoniakodoro
Molara maso 121.14 g·mol-1
Denseco 1.341 g cm−3
Fandpunkto 127 °C
Bolpunkto 288 °C
Refrakta indico  1,564[1]
Ekflama temperaturo 180 °C
Acideco (pKa) 23.25
Solvebleco Akvo:
Mortiga dozo (LD50) 1160 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
Risko R22 R40 R68
Sekureco S22 S24/25 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[4]
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H341
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P264, P270, P281, P301+312, P308+313, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzamido estas karbonata amido de la benzoata acido, kristala kemia substanco estigita per agado de la amoniako sur benzoila klorido. La derivaĵoj de la benzamido estas vaste uzataj kiel terapeŭtikaĵoj inklude de antimikrobiaĵoj[5], analgeziaĵoj, antikonvulsiaĵoj, kontraŭdeprimaĵoj, antipsikozaj drogoj, ktp.

La benzamidoj estas klaso da drogo kiuj blokas la dopaminan kaj serotoninan ricevilojn kaj stimulas la acetilkolinajn ricevilojn en la glataj muskoloj. Ili estas ĉefe uzataj en la traktado de naŭzoj kaj vomaĵoj. Benzamidoj reakcias kun azo kaj duazo komponaĵoj por generi toksajn gasojn. La bruligado estigas toksajn nitrogenajn gasojn.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

Sintezo de Benzamido ekde la benzoila klorido.

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

Sintezo de Benzamido ekde la benzonitrilo.

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

Produktado de benzamido ekde amonia benzoato

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

Sintezo de Benzonitrilo ekde la benzamido.

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Benzilamino prepareblas per senhidratigo de la benzamido en acida medio:
Sintezo de benzilamino ekde la benzamido.

Specifaj reagoj[redakti | redakti fonton]

  • La benzamido spertas la jenajn organikajn reakciojn:
Reakcioj de la Benzamido

1 - Hidrolizo en acida medio: La benzamido en acida medio hidrolizas al benzoata acido

2 - Hidrolizo en baza medio: En baze akva medio, alkaligita de forta bazo tiel kiel la natria hidroksido, la benzamido hidrolizas al natria benzoato.

3 - Senhidratigo: En la ĉeesto de la fosfora kvinoksido kaj altaj temperaturoj, la benzamido senhidratiĝas al benzonitrilo.

4 - Per traktado de la benzamido kun litia hidrido kaj aluminia hidrido estiĝas la benzilamino

5 - Transpozicio de Hofmann: En ĉeesto de bromo kaj alkala medio la benzamido estigas anilinon kaj karbonan duoksidon:

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]


Referencoj[redakti | redakti fonton]