Benzanilido

Benzanilido
Plata kemia strukturo de la Benzanilido
Tridimensia kemia strukturo de la Benzanilido
Alternativa(j) nomo(j)
Benzoil-anilino Fenil-benzamido Amido de fenil-benzoata acido
Kemia formulo	C13H11NO
CAS-numero-kodo	93-98-1
ChemSpider kodo	6900
PubChem-kodo	7168
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blankaj kristaloj
Molmaso	197,237 g·mol-1
Denseco	1,314g cm−3
Fandpunkto	162°C
Ekflama temperaturo	180 °C
Memsparka temperaturo	>500 °C
Solvebleco	Akvo:16 g/L
Mortiga dozo (LD50)	890 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R68
Sekureco	S36 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H341
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P281, P308+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Benzanilido aŭ C₁₃H₁₁NO estas organika kemiaĵo, ankaŭ konata kiel N-fenil-benzamido, blankaj kristaloj rezultantaj el reakcio inter benzoata acido kaj anilino. Ĝi posedas anti-mikrobiajn proprecojn kaj uzatas industrie en kemiaj sintezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de benzoata acido kaj anilino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de benzoila klorido kaj anilino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Sintezo per interagado de benzamido kaj klorobenzeno:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de benzoata acido kaj anilino ekde benzanilido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{Sulfata\,acido}]{Koncentrita}}\,}}$+

Reakcio 2

• Benzanilido reakcias kun nitrata acido donante 2-nitro-benzanilidon:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+ +

Literaturo

• Chemicalland21
• Acros Organic
• Toxnet
• Practical Pharmaceutical Chemistry
• Advances in Escherichia Research and Application
• Progress in Drug Research